13 বছরের শিশুতে রক্তে শর্করার পরিমাণ: স্তরগুলি

Pin
Send
Share
Send

13 বছর বয়সী কিশোরীদের রক্তে শর্করার আদর্শটি 3.3-5.5 মিমি / লি, এই সূচকগুলির সাথে অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপ, বৃদ্ধি, শারীরিক এবং মানসিক বিকাশ সম্ভব।

বয়ঃসন্ধিতে দেহের অদ্ভুততা হ'ল বর্ধন হরমোন এবং যৌন হরমোন ওঠানামার বৃদ্ধি বৃদ্ধি, এই সময়টি শৈশব থেকে প্রাপ্ত বয়সে রূপান্তরকাল হিসাবে বিবেচনা করা হয়, অতএব, বিপাকের হারগুলি উল্লেখযোগ্য ওঠানামা ভোগ করছে।

জিনগতভাবে ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চার ক্ষেত্রে 13 থেকে 16 বছর বয়স সবচেয়ে বিপজ্জনক। যদি সময়মতো রোগ নির্ণয় করা হয় না এবং চিকিত্সা শুরু না করা হয়, তবে ডায়াবেটিসটি কোমা পর্যন্ত কেটোসিডোসিসের বিকাশের সাথে শুরু হতে পারে।

কীভাবে শরীর রক্তের গ্লুকোজ বজায় রাখে?

স্বাস্থ্যকর শরীর খাদ্য গ্রহণের পরে গ্লুকোজ মাত্রায় ওঠানামা অনুভব করে, বিশেষত সাধারণ শর্করা - চিনি, ফল, রস, মধু, মিষ্টান্ন এবং রুটিজাতীয় পণ্যগুলিতে সমৃদ্ধ। এই ক্ষেত্রে, গ্লাইসেমিয়া দ্রুত বৃদ্ধি পায়, যদি পণ্যগুলি স্টার্চ (সিরিয়াল, আলু) বা উদ্ভিদ ফাইবার (শাকসব্জী, ব্রাঙ্ক) থাকে তবে রক্তে শর্করার পরিমাণ আরও ধীরে ধীরে বেড়ে যায়।

যাইহোক, হজম এনজাইমগুলির ক্রিয়া করার পরে, সমস্ত শর্করা গ্লুকোজে রূপান্তরিত হয়, এটি তাদের অন্ত্রের রক্ত ​​প্রবাহে প্রবেশ করে। তারপরে, অগ্ন্যাশয় হরমোন ইনসুলিনের প্রভাবে কোষগুলি রক্ত ​​থেকে গ্লুকোজ বিপাক করে এবং এটিকে শক্তির জন্য ব্যবহার করে।

এই সময়কালে কার্যকলাপ বজায় রাখতে প্রয়োজনীয় পরিমাণটি লিভার এবং পেশী কোষগুলিতে গ্লাইকোজেন আকারে সংরক্ষণ করা হয়। দেহ খাবারের মধ্যে এই রিজার্ভটি গ্রাস করে। রক্তে গ্লুকোজের অভাবের সাথে, লিভার অ্যামিনো অ্যাসিড এবং ফ্যাট থেকে এটি তৈরি করতে সক্ষম হয়।

পুরো বিপাক প্রক্রিয়া হরমোনাল সিস্টেম দ্বারা প্রভাবিত হয়। প্রধান চিনি-হ্রাসকারী প্রভাব হ'ল ইনসুলিন এবং অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি, থাইরয়েড গ্রন্থি, পিটুইটারি হরমোন থেকে হরমোনগুলি এটি বাড়িয়ে তোলে।

এদের কনট্রিনসুলার বলা হয়। এই হরমোনগুলির মধ্যে রয়েছে:

  1. গ্রোথ হরমোন - গ্রোথ হরমোন
  2. অ্যাড্রেনালাইন, অ্যাড্রিনাল কর্টিসল।
  3. থাইরয়েড হরমোনগুলি - থাইরোক্সিন, ট্রায়োডোথোথেরিন।
  4. অগ্ন্যাশয় আলফা গ্লুকাগন

স্ট্রেস হরমোন এবং গ্রোথ হরমোনের বর্ধিত উত্পাদনের কারণে, কিশোর ডায়াবেটিস মেলিটাস এই রোগের চিকিত্সার জন্য সবচেয়ে জটিলতম একটি is

এটি এন্ডোক্রাইন গ্রন্থি হাইপারফংশন এবং 13-16 বছর বয়সী রোগীর মানসিক বৈশিষ্ট্যের প্রভাবে টিস্যু ইনসুলিন প্রতিরোধের বিকাশের কারণে ঘটে।

ব্লাড সুগার টেস্ট দরকার কার?

ক্রোমোজোম মেশিনে এম্বেড থাকা এবং এই প্যাথলজিতে আক্রান্ত নিকটাত্মীয়দের কাছ থেকে সংক্রামিত হলে ডায়াবেটিস মেলিটাসের ঝুঁকি থাকলে চিনির (গ্লুকোজ) স্তরের রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, কিশোর বয়সে, টাইপ 1 ডায়াবেটিসের একটি রোগ নির্ণয় করা হয়। রোগের সময়োপযোগী নির্ণয়ের জটিলতা এই সত্যে নিহিত যে প্রাথমিক পর্যায়ে এর বিকাশ ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং বিশ্লেষণ দ্বারা নির্ধারণ করা কঠিন।

অগ্ন্যাশয়গুলিতে কার্যত বিটা কোষগুলি যতক্ষণ না কার্যক্ষম থাকে ততক্ষণ কোনও শিশুর রক্তে শর্করার মাত্রা বজায় থাকে। এর মধ্যে 90-95% স্বয়ংক্রিয় প্রতিরোধক প্রদাহ প্রক্রিয়া দ্বারা ধ্বংস হয়ে যাওয়ার পরে, সাধারণত লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়। এর মধ্যে রয়েছে:

  • প্রচণ্ড তৃষ্ণা এবং ক্ষুধা বেড়েছে।
  • অব্যক্ত ওজন হ্রাস।
  • মাথা ব্যথা এবং মাথা ঘোরা
  • প্রচুর পরিমাণে প্রস্রাব হয়।
  • পেরিনিয়াম সহ ত্বকের চুলকানি।
  • ঘন ঘন সংক্রামক রোগ।
  • অবিরাম ফুরুনকুলোসিস এবং ত্বকে পস্টুলার ফুসকুড়ি।
  • হ্রাস দৃষ্টি।
  • ক্লান্তি।

এমনকি এর মধ্যে একটি লক্ষণ থাকলেও কিশোরটিকে ডায়াবেটিসের জন্য পরীক্ষা করা উচিত। যদি এই লক্ষণগুলি উপেক্ষা করা হয়, রোগটি দ্রুত অগ্রসর হয় এবং কেটোসিডোসিসের ঘটনাটি যোগ দেয়: বমি বমি ভাব, পেটে ব্যথা, ঘন ঘন এবং কোলাহলযুক্ত শ্বাস, মুখ থেকে অ্যাসিটনের গন্ধ।

ফলস্বরূপ কেটোন দেহগুলি মস্তিষ্কের কোষগুলির জন্য অত্যন্ত বিষাক্ত, তাই দিনের বেলা চেতনা প্রতিবন্ধী হতে পারে।

ফলস্বরূপ, একটি কেটোসিডোটিক কোমা বিকাশ করে, যার জন্য তাত্ক্ষণিক পুনর্বাসন দরকার।

চিনির জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা কীভাবে পাস করবেন?

সঠিক ফলাফল পেতে আপনার অধ্যয়নের জন্য প্রস্তুত হওয়া দরকার। এটি করার জন্য, ২-৩ দিনের মধ্যে আপনাকে মিষ্টি এবং চর্বিযুক্ত খাবারের পরিমাণ হ্রাস করতে হবে, অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় গ্রহণ খাওয়া বাদ দিতে হবে। পরীক্ষার দিন, আপনি ধূমপান করতে পারবেন না, কফি বা শক্ত চা পান করতে পারেন, প্রাতঃরাশ করতে পারেন। সকালে পরীক্ষাগারে আসা ভাল, তার আগে আপনি কিছু পরিষ্কার জল পান করতে পারেন।

যদি ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়, বিশেষত হরমোনীয় ওষুধ, ব্যথানাশক বা স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে, তবে অধ্যয়নের আগে, আপনার সেগুলি গ্রহণের পরামর্শ সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত, যেহেতু বিকৃত ডেটা হতে পারে। আঘাতের কারণে বা পোড়া হওয়ার পরে শরীরের উচ্চ তাপমাত্রায় নির্ণয়ে বিলম্ব হতে পারে।

ডেটা মূল্যায়ন একটি বিশেষজ্ঞ দ্বারা সম্পন্ন করা হয়। বাচ্চাদের রক্তে শর্করার আদর্শ বয়সের উপর নির্ভর করে: এক বছরের বাচ্চার ক্ষেত্রে এটি কিশোর-কিশোরীর চেয়ে কম। বাচ্চাদের মিমোল / এল মধ্যে গ্লাইসেমিয়ায় শারীরবৃত্তীয় ওঠানামা যেমন সূচকগুলির সাথে মিলে যায়: ২.৮-৪.৪ বছর পর্যন্ত; এক বছর থেকে 14 বছর - 3.3-5.5। আদর্শ থেকে বিচ্যুতি হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে:

  1. 3.3 অবধি - লো ব্লাড সুগার (হাইপোগ্লাইসেমিয়া)।
  2. 5.5 থেকে 6.1 পর্যন্ত - ডায়াবেটিস, সুপ্ত ডায়াবেটিসের একটি প্রবণতা।
  3. 6.1 থেকে - ডায়াবেটিস।

সাধারণত, চিনির এক পরিমাপের ফলাফলটি নির্ণয় করা হয় না, বিশ্লেষণটি কমপক্ষে আরও একবার পুনরাবৃত্তি হয়। যদি সুপ্ত ডায়াবেটিস মেলিটাসের অনুমান হয় - রোগের লক্ষণগুলি রয়েছে তবে গ্লাইসেমিয়া স্বাভাবিক, হাইপারগ্লাইসেমিয়া 6.1 মিমি / এল এর নীচে পাওয়া যায়, তবে এই জাতীয় বাচ্চাদের গ্লুকোজ লোড দিয়ে একটি পরীক্ষা নির্ধারিত হয়।

গ্লুকোজ সহনশীলতা পরীক্ষা বিশেষ প্রস্তুতির প্রয়োজন হয় না, এটি বাহিত হওয়ার আগে ডায়েট এবং জীবনধারা মৌলিকভাবে পরিবর্তন না করার পরামর্শ দেওয়া হয়। সেও খালি পেটে আত্মসমর্পণ করে। গ্লাইসেমিয়া দু'বার পরিমাপ করা হয় - খাদ্য গ্রহণের ক্ষেত্রে 10 ঘন্টা বিরতির পরে প্রাথমিক চিনি স্তর এবং দ্বিতীয় বার রোগীর 75 গ্লুকোজ দিয়ে দ্রবণ পান করে after

ডায়াবেটিসের রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করা হয়, উচ্চতর রোজার চিনির পাশাপাশি (7 মিমোল / এল এর উপরে), অনুশীলনের পরে 11.1 মিমি / এল এর উপরে হাইপারগ্লাইসেমিয়া ধরা পড়ে। যদি প্রয়োজন হয় তবে কোনও কৈশোরকে একটি অতিরিক্ত অধ্যয়ন দেওয়া হয়: চিনির জন্য প্রস্রাব বিশ্লেষণ, রক্ত ​​এবং প্রস্রাবের জন্য কেটোন মৃতদেহের নির্ধারণ, গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিনের আদর্শের গবেষণা, জৈব রাসায়নিক বিশ্লেষণ।

অস্বাভাবিক রক্তে শর্করার কারণ

একটি কিশোরের পেট এবং অন্ত্রের রোগ, পুষ্টির ক্ষতিকারক রোগ, দীর্ঘমেয়াদী গুরুতর দীর্ঘস্থায়ী রোগ, যকৃত বা কিডনির প্যাথলজি, বিষক্রিয়া, মস্তিষ্কের আঘাতের আঘাত এবং টিউমার প্রক্রিয়াগুলির জন্য কম চিনির মান থাকতে পারে।

চিনি হ্রাস করার লক্ষণগুলি হ'ল: মাথা ঘোরা, খিদে বৃদ্ধি, জ্বালা, কাঁপুনি, কাঁপানো অঙ্গ, অজ্ঞানতা। গুরুতর আক্রমণ, খিঁচুনি এবং কোমা বিকাশের সাথে সম্ভব হয়। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সর্বাধিক সাধারণ কারণ হাইডোগ্লাইসেমিক ওষুধের একটি অতিরিক্ত পরিমাণ।

উচ্চ রক্তে সুগার সাধারণত ডায়াবেটিসের লক্ষণ। এছাড়াও, এটি থাইরয়েড গ্রন্থি বা অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি, পিটুইটারি রোগ, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী অগ্ন্যাশয় প্রদাহ, হরমোন, অ-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগ, মূত্রবর্ধক এবং অ্যান্টিহাইপারটেনটিভসযুক্ত ওষুধ গ্রহণের অত্যধিক কার্যকারিতার লক্ষণ হতে পারে।

দীর্ঘায়িত এবং মারাত্মক হাইপারগ্লাইসেমিয়া এ জাতীয় জটিলতার দিকে নিয়ে যায়:

  • হাইপারোস্মোলার কোমা।
  • ডায়াবেটিসে কেটোসিডোসিস।
  • Polyneuropathy।
  • ভাস্কুলার প্রাচীর ধ্বংসের কারণে রক্ত ​​সরবরাহ ব্যাহত হয়।
  • দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতার বিকাশের সাথে কিডনি টিস্যু ধ্বংস।
  • রেটিনার প্যাথলজির কারণে দৃষ্টিশক্তি হ্রাস।

যেহেতু কিশোরীর দেহ রক্তে শর্করার ওঠানামার জন্য বিশেষভাবে সংবেদনশীল, রক্তে শর্করার মাত্রা লঙ্ঘনের জন্য পর্যাপ্ত চিকিত্সা না করে, এই রোগীরা শারীরিক এবং মানসিক বিকাশে পিছিয়ে থাকে, তাই মেয়েদের theতুচক্রের বিচ্যুতি হতে পারে। শিশুরা প্রায়শই ভাইরাল এবং ছত্রাকজনিত রোগে আক্রান্ত হয়।

অতএব, চিনি, ডায়েট এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপ, গ্লাইসেমিয়া এবং কার্বোহাইড্রেট বিপাকের নিয়মিত পর্যবেক্ষণ হ্রাস করার জন্য সময়মতো ইনসুলিন বা বড়ি দিয়ে চিকিত্সা শুরু করা গুরুত্বপূর্ণ।

রক্তের গ্লুকোজ কীসের সূচকগুলি স্বাভাবিক তা এই নিবন্ধে ভিডিওটি জানাবে।

Pin
Send
Share
Send