চিকিত্সার অনুশীলনে 3 মিমি / এল এর নিচে রক্তে চিনির পরিমাণ হ্রাস করা বলা হয় হাইপোগ্লাইসেমিয়া।
এই প্যাথোলজিকাল অবস্থাটি মানুষের দেহের স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপের জন্য অত্যন্ত বিপজ্জনক, কারণ এটি বেশ কয়েকটি ব্যাধি এবং সীমান্তের অবস্থার বিকাশ করতে পারে, বিশেষত হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা।
প্যাথোজেনেসিস এবং সংঘটন প্রক্রিয়া
আপনি জানেন যে, রক্তে শর্করার আদর্শটি 3.3-5.5 মিমি / এল হয় is
যদি এই সূচকটি হ্রাস পায় তবে হাইপোগ্লাইসেমিক রাষ্ট্র সম্পর্কে কথা বলার প্রচলন রয়েছে, যা বিপুল সংখ্যক প্যাথলজিকাল লক্ষণগুলির সাথে রয়েছে এবং এর সমস্ত পরিণতি সহ প্রতিবন্ধী চেতনা তৈরি করতে পারে।
কোনও ব্যক্তি কার্বোহাইড্রেট খাবার গ্রহণের পরে, এনজাইমের মাধ্যমে শরীর থেকে গ্লুকোজ বের করা হয়। এই সাধারণ পদার্থটি, একটি নিয়ম হিসাবে, শরীরের বিভিন্ন অংশে জমে এবং এমনকি গ্লাইকোজেন আকারে লিভার ডিপোতে জমা হয়।
গ্লুকোজ মানব দেহের প্রতিটি কোষের জন্য একটি নির্দিষ্ট জ্বালানী, যা তাদের বাঁচতে এবং স্বাভাবিকভাবে বিকাশে সহায়তা করে। শরীর তাত্ক্ষণিকভাবে রক্তে গ্লুকোজ বৃদ্ধির প্রতিক্রিয়া জানায় এবং অগ্ন্যাশয় হরমোন ইনসুলিন সংশ্লেষ করে।
এই জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থ অতিরিক্ত চিনি ব্যবহার করতে সহায়তা করে এবং এর ভারসাম্য বজায় রাখতে সহায়তা করে। তবে গ্লুকোজ ধারালোভাবে নেমে যাওয়ার কারণ কী?
হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রায়শই টাইপ 1 ডায়াবেটিসের রোগীদের মধ্যে বিকাশ ঘটে যারা ইনসুলিন ইনজেকশনের উপর নির্ভরশীল।
প্রায়শই, তার অসতর্কতা এবং এন্ডোক্রিনোলজিস্টের পরামর্শের অবহেলার কারণে ডায়াবেটিস নিজেকে ইনসুলিনের সঠিক ডোজ দিয়ে ইনজেকশন দেয়, যা রক্তে শর্করার তীব্র হ্রাস এবং এর সাথে সম্পর্কিত লক্ষণগুলির বিকাশকে উস্কে দেয়।
সম্ভাব্য কারণ
হাইপোগ্লাইসেমিয়ার এটিওলজিতে রোগের অবস্থার শারীরবৃত্তীয় এবং প্যাথলজিকাল কারণগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকে। রক্তে শর্করার হ্রাস জন্মগত এবং অর্জিত হতে পারে, কোনও ব্যক্তির ডায়াবেটিসের উপস্থিতির উপর নির্ভর করে বা তার অংশগ্রহণ ছাড়াই ঘটতে পারে।
ডায়াবেটিসে চিনির তীব্র হ্রাসের অন্যতম প্রধান কারণ ওষুধের ওষুধ
ডায়াবেটিসের সাথে যুক্ত কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- এমন একটি সময়সূচীতে খাবার এড়িয়ে যাওয়া যা শরীরে গ্লুকোজ পূরণ করার কথা ছিল;
- ইনসুলিন বা ট্যাবলেটগুলির একটি অতিরিক্ত মাত্রা যা রক্তে শর্করাকে কম করে।
ডায়াবেটিসবিহীন মানুষের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া অন্যান্য রোগতাত্ত্বিক প্রক্রিয়াগুলির উপস্থিতির সাথে যুক্ত হতে পারে, বিশেষত:
- ডিহাইড্রেশন, যখন মানব শরীর প্রস্রাবের সাথে চিনি হ্রাস করে;
- লিভারের রোগ (বিক্রিয়াশীল এবং ভাইরাল হেপাটাইটিস, সিরোসিস), যা গ্লুকোজ বিপাককে ব্যহত করে;
- সমস্ত গ্লাইকোজেন স্টোরগুলি হারাতে শরীরের ক্লান্তি;
- পরিপাকতন্ত্রে সরল কার্বোহাইড্রেটের ম্যালাবসার্পশন;
- অ্যাড্রেনালাইন, কর্টিসল, গ্লুকাগন, যেমন গ্লুকোজ ব্যবহার বাড়ায় হরমোনগুলির অপর্যাপ্ততা;
- অ্যালকোহল সিন্ড্রোম, যা দেহে বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলিতে ব্যাঘাত ঘটায় এবং মাদকের লক্ষণকে বাড়ায়;
- মেনিনজাইটিস, এনসেফালাইটিস সহ সেপটিক অবস্থার;
- অগ্ন্যাশয় এবং যকৃতের টিউমার;
- অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির অপর্যাপ্ততা;
- গ্লুকোনোজেনেসিস এবং এর মতো জন্য দায়ী সিস্টেমের জন্মগত ত্রুটি।
হাইপোগ্লাইসেমিয়া সংঘটন বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে সম্ভব যখন সম্পূর্ণ শারীরবৃত্তীয় কারণগুলি হতাশার কারণ হয়ে উঠতে পারে, যথা:
- কার্বোহাইড্রেটগুলির তীব্র সীমাবদ্ধতার সাথে একটি খাদ্য;
- ভারসাম্যহীন এবং অনিয়মিত পুষ্টি পাশাপাশি অনাহার;
- অপ্রতুল পানীয় পানীয়;
- দীর্ঘস্থায়ী মানসিক চাপ এবং ব্যক্তির মানসিক-সংবেদনশীল অস্থিরতা;
- সন্তানের জন্মের প্রথম দিনগুলিতে গ্লুকোজের মাত্রায় শারীরবৃত্তীয় হ্রাস;
- তীব্র শারীরিক কার্যকলাপ এবং ক্রীড়া প্রশিক্ষণ;
- মাসিক চক্র এবং ডিম্বস্ফোটনের সাথে সম্পর্কিত হরমোনজনিত ব্যর্থতা।
উপসর্গ
হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বৈশিষ্ট্যগুলি লক্ষণগুলি দেখা দিতে শুরু করে যখন রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা অনুমতিযোগ্য আদর্শের নীচে নেমে যায়, যথা: ২.৮ মিমি / লি।
এই রোগটি বিভিন্ন উপায়ে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে, তাই সময়মতো একটি প্যাথলজিকাল অবস্থার বিকাশের সন্দেহ করার জন্য, আপনাকে রোগের প্রথম প্রকাশটি কী তা জানতে হবে।
হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ হ'ল নিউরোগ্লাইকোপেনিক সিনড্রোম, যা বাস্তবে মাথাব্যথা এবং মাথা ঘোরা, বিভ্রান্তি, নার্ভাসনের উপস্থিতি এবং ক্ষুধার অনুভূতি, আন্দোলনের প্রতিবন্ধী সমন্বয় এবং মনোনিবেশ করার ক্ষমতা সহ উপস্থিত হয়।
এর সাথে, রোগীরা শীত, অতিরিক্ত ঘাম, ত্বকের ব্লাঙ্কিং আকারে স্বায়ত্তশাসিত রোগগুলি সনাক্ত করে disorders এই ধরনের লোকেরা, একটি পরীক্ষা হৃদরোগের হার বৃদ্ধি এবং রক্তচাপ হ্রাস দেখায়।
একটি স্বপ্নে
নিশাচর হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রধান লক্ষণগুলি হ'ল:
- ঘাম থেকে ঠান্ডা এবং আঠালো এমন ত্বকের উপস্থিতি, বিশেষত গলায়;
- অস্বাস্থ্যকর এবং অস্থির ঘুম;
- দুঃস্বপ্ন;
- অসম শ্বাস।
নিশাচর হাইপোগ্লাইসেমিয়া এমন একটি প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়া যা সাধারণত টাইপ 1 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে প্রায়শই ধরা পড়ে। এই জাতীয় রোগীদের ক্ষেত্রে, রক্তে গ্লুকোজ মাত্রার উপর রাতে নিরীক্ষণ এবং ইনসুলিনের পর্যাপ্ত পরিমাণের যত্ন সহকারে নির্বাচন করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
বাচ্চাদের মধ্যে
শৈশব হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একটি বৈশিষ্ট্য রোগের একই ক্লিনিকাল চিত্র, তীব্রতা এবং প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার বিকাশের কারণ নির্বিশেষে।
কোনও শিশুর রক্তে শর্করার তীব্র হ্রাস নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির সাথে দেখা দিতে পারে:
- সাধারণ উদ্বেগ এবং দুর্বলতা;
- শরীর ঠান্ডা হয়ে যাওয়া;
- হাতের কাঁপুনি এবং অঙ্গগুলির দূরবর্তী অংশগুলির অসাড়তা;
- বর্ধিত উত্তেজনার বিকাশের সাথে মেজাজে তীব্র পরিবর্তন;
- ভয় এবং উদ্বেগ অনুভূতির উপস্থিতি;
- ক্ষুধা;
- আলগা মল;
- খিঁচুনি;
- ঠান্ডা, আঠালো ঘাম, বিশেষত ঘাড়, ঘাড় এবং কপালে;
- হঠাৎ মাথা ঘোরা এবং আন্দোলনের প্রতিবন্ধী সমন্বয়;
- হার্ট রেট বৃদ্ধি এবং রক্তচাপ বৃদ্ধি;
- শ্বাসকষ্টের বিকাশ;
- ত্বকের মারাত্মক ম্লান;
- অস্থায়ী বমিভাবের পরে বমি বমিভাব, যা স্বস্তি দেয় না।
জটিলতা
যদি কোনও ব্যক্তি প্রায়শই হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় ভোগেন, বা কোনও অসুস্থতার আক্রমণকে উপেক্ষা করা হয়, তবে তিনি একটি প্যাথলজিকাল অবস্থার জটিলতা বিকাশ করেন, যার মধ্যে রয়েছে:
- রেটিনোপ্যাথি বা রেটিনার জাহাজের ক্ষতি;
- নিম্ন স্তরের অ্যাঞ্জিওপ্যাথি;
- মায়োকার্ডিয়াল রোগ;
- কিডনি রোগ;
- মস্তিষ্কের জাহাজের ক্ষতি
হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সবচেয়ে বিপজ্জনক পরিণতি হ'ল সেরিব্রাল কোষের মৃত্যু, যা মস্তিষ্কের ক্রিয়াকলাপের তীব্র ব্যর্থতার দিকে পরিচালিত করে এবং অন্যান্য জটিলতার তুলনায় প্রায়শই রোগীর মৃত্যুকে উস্কে দেয়।
নিদানবিদ্যা
রোগ নির্ণয়ের মধ্যে বেশ কয়েকটি স্তর রয়েছে:
- চিকিত্সা ইতিহাসের তথ্য সংগ্রহ;
- সম্ভাব্য প্যাথলজি বিকাশের কারণগুলির মূল্যায়ন;
- রোগীর উদ্দেশ্য পরীক্ষা;
- পরীক্ষাগার রক্ত পরীক্ষা।
রক্তে শর্করার হ্রাস হওয়ার সত্যতা নিশ্চিত করুন গ্লুকোজ স্তরগুলির জন্য এটি বিশ্লেষণের অনুমতি দেয়। কোনও ব্যক্তির প্রাতঃরাশের জন্য সময় দেওয়ার আগে সকালে এটি করা উচিত।
আমার কখন ডাক্তার দেখা দরকার?
হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকিতে আক্রান্ত রোগীদের অবশ্যই তাদের স্বাস্থ্য নিরীক্ষণ করা উচিত এবং নিয়মিত রক্তে শর্করার উপর নজরদারি করা উচিত। এছাড়াও, এই জাতীয় লোকদের এমন পরিস্থিতি এড়ানো উচিত যা গ্লুকোজ হ্রাস করার জন্য প্ররোচিত করে।
ডাক্তারের সাথে দেখা করার জন্য বাধ্যতামূলক শর্তগুলি নিম্নলিখিত পরিস্থিতি:
- 2.2 মিমি / এল এর নীচে গ্লুকোজ হ্রাস;
- সাধারণ উদ্বেগের উপস্থিতি এবং কার্বোহাইড্রেট খাবার খাওয়ার পরে উন্নতির লক্ষণগুলির অনুপস্থিতি;
- ইনসুলিন ইনজেকশন পরে স্বাস্থ্যের নিয়মিত অবনতি;
- গর্ভাবস্থায় হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলির উপস্থিতি;
- সকালে ক্লান্তি এবং ক্লান্তির লক্ষণগুলির উপস্থিতি;
- অস্থির ঘুম এবং রাতে আঠালো ঘামের পর্যায়ক্রমিক উপস্থিতি।
সম্পর্কিত ভিডিও
ভিডিওতে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা সম্পর্কে:
হাইপোগ্লাইসেমিক অবস্থার বিকাশের প্রবণ লোকেরা পর্যায়ক্রমে একটি এন্ডোক্রিনোলজিস্টের সাথে দেখা করতে হবে যিনি রোগতাত্ত্বিক অবস্থার প্রকৃত কারণগুলি খুঁজে পেতে এবং এটি প্রতিরোধের জন্য ওষুধের পর্যাপ্ত পরিমাণগুলি নির্ধারণ করতে সহায়তা করবেন।
