হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্বের উল্লেখযোগ্য হ্রাস নিয়ে গঠিত প্যাথলজি।
যদি এই পদার্থের স্তরটি ২.২ মিমি / এল পৌঁছায় না, তবে মারাত্মক রোগগুলি বিকাশ করতে পারে যা উল্লেখযোগ্যভাবে কার্যকরী অবনতি এমনকি মৃত্যুর কারণও হতে পারে।
শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিশেষত বিপজ্জনক, এই কারণে যে শৈশবকালে শরীরের একটি সক্রিয় বৃদ্ধি, বিকাশ এবং গঠন রয়েছে। বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার মূল কারণগুলি কী, এটি কেন বিপজ্জনক এবং কীভাবে এটি চিকিত্সা করা হয়?
সংঘটন কারণ
এই রোগের কোর্সের জন্য ভবিষ্যদ্বাণীগুলি মূলত কোনও সন্তানের গ্লুকোজ স্তর হ্রাসের সত্য কারণগুলি চিহ্নিত করা হয়েছে কিনা তার উপর নির্ভর করে। কারণগুলি মেনে এই রোগের জন্য প্রয়োজনীয় চিকিত্সাও বিকাশ করা হচ্ছে।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল সন্তানের এন্ডোক্রাইন সিস্টেমে সমস্যাগুলির লক্ষণ, বিশেষত, অ্যাড্রিনাল গ্রন্থির অনুপযুক্ত কারণে।
প্রকৃতপক্ষে, তাদের প্রধান কাজগুলির মধ্যে একটি হ'ল গ্লুকোকোর্টিকয়েডগুলির সংশ্লেষণ - বিশেষ হরমোনগুলি যা শরীরকে জটিলভাবে প্রভাবিত করে এবং এটিকে গ্লুকোজ মাত্রার মাত্রাতিরিক্ত মাত্রা থেকে রক্ষা করে। এই স্টেরয়েডাল এনজাইমগুলি লিভারে গ্লুকোজ তৈরিতে অবদান রাখে, পেরিফেরিয়াল টিস্যু কোষ দ্বারা এই পদার্থের শোষণকে বাধা দেয় এবং গ্লাইকোলাইসিসে জড়িত হরমোনের ক্রিয়াকলাপ হ্রাস করে।
এই ঘটনার পরবর্তী কারণ বিশেষত শিশুদের ক্ষেত্রে বংশগততা হতে পারে। ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মহিলার প্রায় সব শিশুরই জন্মগত হাইপোগ্লাইসেমিয়া থাকে। এটি ভ্রূণের হরমোন বিপাকের অদ্ভুততা এবং সন্তানের বিকাশ এবং তার দেহের গঠনের উপর মায়ের অযৌক্তিক বিপাকের প্রভাবের কারণে ঘটে।এছাড়াও, শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া হাইপারিনসুলিনিজমের সাথে ঘটতে পারে - ইনসুলিনের অত্যধিক উত্পাদন। প্রাথমিক এবং গৌণ হাইপারিনসুলিনিজম রয়েছে।
অগ্ন্যাশয়ের ক্ষতির কারণে প্রাথমিক বিকাশ ঘটে, উদাহরণস্বরূপ, ইনসুলিনোমা - একটি সৌখিন টিউমার, বা কার্সিনোমা - অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার। অনুশীলনে, ইনসুলিনোমা আরও সাধারণ, যা অস্ত্রোপচারের চিকিত্সার জন্য বেশ উপযুক্ত।
মাধ্যমিক হাইপারিনসুলিনিজম কোনও উদ্দীপনার প্রতি শরীরের প্রতিক্রিয়ার ফলাফল। এর সংঘটিত হওয়ার প্রধান কারণগুলি হ'ল:
- উল্লেখযোগ্য শারীরিক কার্যকলাপ;
- চিনি-হ্রাস ওষুধের একটি অতিরিক্ত পরিমাণ;
- গুরুতর দীর্ঘায়িত মানসিক চাপ
ডায়াবেটিসবিহীন বাচ্চার হাইপোগ্লাইসেমিয়া অপুষ্টিজনিত ফলস্বরূপ শুরু হতে পারে। যদি কোনও শিশুর ক্রমবর্ধমান এবং সক্রিয়ভাবে শক্তি গ্রহণ শক্তি পর্যাপ্ত পরিমাণে প্রয়োজনীয় পুষ্টি গ্রহণ না করে তবে গ্লুকোজ স্তর ক্রমাগত হ্রাস পাচ্ছে।
সর্বোপরি, একজন শিশুর শরীর কোনও প্রাপ্তবয়স্কের মতো শক্তি কীভাবে "সঞ্চয়" করতে হয় তা জানে না।
অনিয়মিত পুষ্টি, নিয়মের অভাবে শিশুকে রক্তে শর্করার পরিমাণও কম হতে পারে।
অবশেষে, এই রোগটি বংশগত কারণেও হতে পারে।
বংশগত হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রায়শই প্রায় দুই বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে দেখা যায় এবং এটি মূলত ছেলেরা যারা এটিতে ভোগেন। সাধারণত, এই ক্ষেত্রে, আমরা ম্যাক কারি সিন্ড্রোম সম্পর্কে কথা বলছি - ইনসুলিন-ডিগ্রিগ এনজাইম, ইনসুলিনেজের একটি অপ্রীতিকর বৈশিষ্ট্য।
এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে, ইনসুলিনেজ খুব ধীরে ধীরে ইনসুলিন পচে যায় যার ফলস্বরূপ শরীরে গ্লুকোজের ঘাটতি রয়েছে। এই রোগের কোমা পর্যন্ত খুব মারাত্মক পরিণতি হতে পারে। প্রায়শই এই রোগের সাথে বিভিন্ন মস্তিষ্কের ক্ষত দেখা দেয়।
ম্যাক কারি সিন্ড্রোমযুক্ত শিশুদের পক্ষে সবচেয়ে বিপজ্জনক বয়স দুই থেকে পাঁচ বছরের মধ্যে। আরও, ছয় বছর বয়স থেকে, একটি গভীর ক্ষয় সাধারণত হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলির প্রায় সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
অগ্ন্যাশয়
চিনির মাত্রা হ্রাস হওয়া অগ্ন্যাশয়ের সাথেও সম্পর্কিত নয়। কোনও শিশুর পাচনতন্ত্রের লঙ্ঘন হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণও হতে পারে। আসল বিষয়টি হ'ল পেট এবং অন্ত্রগুলিতে, পণ্যগুলিতে থাকা পলিস্যাকারাইডগুলি মূলত অ্যামাইলেস এবং মল্ট্যাসগুলি এনজাইমগুলির সংস্পর্শে আসে। এই পদার্থগুলি গ্লুকোজে পলিস্যাকারাইডগুলি ভেঙে দেয়, যা পাচনতন্ত্রের দেয়ালগুলির মাধ্যমে শোষিত হয়।
যদি এই এনজাইমগুলির উত্পাদন প্রতিবন্ধক হয়, তবে শরীর যথাক্রমে জটিল কার্বোহাইড্রেট প্রক্রিয়া করতে পারে না, গ্লুকোজ খাদ্য থেকে শরীরে প্রবেশ করে না। এই পরিস্থিতি কিছু বিষ দ্বারা পাচনতন্ত্রের পরাজয়ের জন্য সাধারণ, এবং টিউমার বিকাশের কারণেও হতে পারে।
রোগের লক্ষণগুলি
যেহেতু হাইপোগ্লাইসেমিয়া নিজেই শিশুর স্বাস্থ্য এবং জীবনের জন্য অত্যন্ত বিপজ্জনক, এবং তদ্ব্যতীত, গুরুতর রোগের কারণেও হতে পারে, তাই এর প্রাথমিক রোগ নির্ণয়টি খুব গুরুত্বপূর্ণ।
কারণ নির্বিশেষে শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় একই লক্ষণ রয়েছে।
প্রাথমিকভাবে, শিশু বিরক্তি এবং উদ্বেগ বিকাশ করে। রোগীর মেজাজ তীক্ষ্ণভাবে এবং প্রায়শই পরিবর্তিত হয়, সে অনিয়ন্ত্রিত হয়ে পড়ে।এই ক্ষেত্রে, উদাসীনতা সময়ে সময়ে উপস্থিত হয়, সমস্ত কিছুর প্রতি উদাসীনতা এবং অলসতা।
কম চিনিযুক্ত ত্বক স্বাভাবিকের চেয়ে সাদা হয়। কোনও ব্লাশ নেই, সক্রিয় গেমসের পরেও রক্ত মুখের দিকে ছুটে যায় না। বর্ধিত ঘাম দেখা যায়, ঘুম এবং জাগ্রত হওয়ার ব্যাধিগুলি সম্ভব হয় - দিনের বেলা শিশু ঘুমাতে চায়, এবং রাতে সে সক্রিয় গোলমাল খেলাগুলির প্রবণ হয়।
সময়ের সাথে সাথে স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতির লক্ষণগুলি দেখা দেয় - কাঁপানো অঙ্গ, অসাড়তা, পেশী বাধা, পাশাপাশি হজম ব্যাধি, আলগা মল এবং বমি দ্বারা প্রকাশিত। গ্লুকোজ স্তর একটি মারাত্মক ড্রপ সঙ্গে, একটি মাথা ব্যাথা শুরু হয়, শরীরের তাপমাত্রা 36.5 ° C থেকে কম হয়। আরও ধমনী হাইপোটেনশন বিকাশ ঘটে এবং চাপ বেশ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করতে পারে।
অন্যান্য লক্ষণগুলি প্রায়শই উপস্থিত হয়, যেমন অস্থায়ী দৃষ্টিশক্তি হ্রাস, সতর্কতা হ্রাস এবং টাকিকার্ডিয়া।
খুব ঘন ঘন ক্ষুধা ও সর্দি কাটাতে হয়। চিনির মাত্রা মারাত্মকভাবে নেমে যাওয়ার ক্ষেত্রে মাথা ঘোরা এবং চেতনা হ্রাস সম্ভব।
যদি এর মধ্যে বেশ কয়েকটি লক্ষণ দেখা যায় বা একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য পুনরাবৃত্তি হয় তবে আপনার ডাক্তারের কাছে অ্যাপয়েন্টমেন্টটি বিলম্ব করা উচিত নয়। উপযুক্ত পরীক্ষার ফলাফল পাওয়ার পরে কেবল একজন বিশেষজ্ঞ বিশেষজ্ঞই রোগ নির্ধারণ এবং এর চিকিত্সা নির্ধারণ করতে সক্ষম।
চিকিত্সা পদ্ধতি
মারাত্মক হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, শিশুর প্রাণঘাতী লক্ষণগুলির সাথে, পরীক্ষার ফলাফলের জন্য অপেক্ষা না করেই চিকিত্সা ব্যবস্থা অবিলম্বে শুরু হয়।প্রথমত, তারা দশ শতাংশ মৌখিক গ্লুকোজ দ্রবণ গ্রহণ করে। হাইপোগ্লাইসেমিয়া অজ্ঞান হওয়ার কারণে, একটি জীবাণুমুক্ত গ্লুকোজ দ্রবণের একটি অন্তঃসত্ত্বা আউট বাহিত হয়।
আরও, অ্যান্টিবায়োটিক ওষুধের পাশাপাশি রোগ দ্বারা দুর্বল হওয়া প্রক্রিয়াটি সমর্থনকারী এজেন্টদের চর্চা করা হয়। পরীক্ষার ভিত্তিতে এই ব্যবস্থা গ্রহণের পরে, রক্তে শর্করার মাত্রা হ্রাসের সম্ভাব্য কারণ চিহ্নিত করা হয়, এবং পরবর্তী চিকিত্সা রোগের কারণগুলির উপর নির্ভর করে নির্ধারিত হয়।
যাইহোক, থেরাপিতে একটি বিশেষ ডায়েট অন্তর্ভুক্ত থাকে যার জন্য প্রতিদিন পাঁচ থেকে ছয়টি ছোট খাবারের পাশাপাশি নির্ধারিত পদ্ধতিতে কঠোরভাবে মেনে চলা দরকার। একই সময়ে, পদক্ষেপগুলি হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণগুলি - ড্রাগ চিকিত্সা বা শল্যচিকিত্সার চিকিত্সা শুরু করে।
সম্পর্কিত ভিডিও
এই কার্টুনে, আপনি হাইপোগ্লাইসেমিয়া কী এবং যখন এটি ঘটে তখন কী করা উচিত সে সম্পর্কে প্রশ্নের উত্তর পাবেন:
প্রাথমিক পর্যায়ে চিকিত্সকদের সাথে দেখা এবং সঠিক চিকিত্সার অ্যাপয়েন্টমেন্টের ক্ষেত্রে, দীর্ঘায়িত ক্ষমা হতে পারে। যদি এই রোগের মূল কারণটি চিহ্নিত এবং নির্মূল করা হয় তবে শিশু প্রায়শই রক্তে শর্করার ঝুঁকিপূর্ণ হ্রাস পেতে ভোগ করে না, বিশেষত যদি তিনি ডায়েটরি সুপারিশগুলি মেনে চলেন।
