13 বছর বয়সী কিশোরীর ডায়াবেটিসের লক্ষণ

Pin
Send
Share
Send

ডায়াবেটিস মেলিটাস মানসিক এবং শারীরিক অস্বস্তির সাথে জড়িত, 13-14 বছর বয়সী বাচ্চাদের মধ্যে রোগের লক্ষণবিদ্যা ক্রমশ বৃদ্ধি পায়, রোগী দীর্ঘ সময় ধরে তার নির্ণয়ের সন্দেহ করে না, রাষ্ট্রের পরিবর্তনগুলি লক্ষ্য করে না।

ডায়াবেটিস অন্তঃস্রাবের অসুস্থতা গোষ্ঠীর একটি অংশ, এটি অগ্ন্যাশয়ের দ্বারা উত্পাদিত ইনসুলিনের অপর্যাপ্ততা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ফলস্বরূপ, গ্লিসেমিয়ায় নিয়মিত বৃদ্ধি ঘটে, খনিজ, কার্বোহাইড্রেট, প্রোটিন বিপাকের দীর্ঘস্থায়ী লঙ্ঘন রয়েছে।

একটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় যা রোগের কোর্স এবং এর নিয়ন্ত্রণকে প্রভাবিত করতে পারে তা হ'ল সময়মত নির্ণয় এবং থেরাপির কোর্সের সূচনা।

বাচ্চাদের মধ্যে প্যাথলজির বিশেষত্ব কী

ডায়াবেটিস এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের দীর্ঘস্থায়ী প্যাথলজি যা ইনসুলিনের অভাব দ্বারা প্রকাশিত হয়, পর্যাপ্ত পরিমাণ হরমোন ছাড়াই শরীরের সমস্ত কোষ দ্বারা চিনির স্বাভাবিক শোষণ অসম্ভব।

রোগের বিকাশের সাথে গ্লুকোজ কোষ এবং টিস্যুতে প্রবেশ করার ক্ষমতা রাখে না, এটি রক্ত ​​প্রবাহে অবিরত থাকে, যা সন্তানের ক্ষতি করে। যেহেতু গ্লুকোজ পুষ্টির প্রধান উত্স, তাই ঘাটতি এবং মারাত্মক ব্যাঘাত ঘটে।

যখন কোনও রোগী খাদ্য গ্রহণ করে, খাবারের সাথে, গ্লুকোজ খাঁটি শক্তিতে রূপান্তরিত হয়, যা শরীরকে মসৃণ এবং সঠিকভাবে কাজ করতে সহায়তা করে। ইনসুলিনের কারণে চিনি কোষের অভ্যন্তরে প্রবেশ করে।

যদি পদার্থের ঘাটতি থাকে তবে গ্লুকোজ রক্ত ​​প্রবাহে থেকে যায়, এই কারণে রক্ত ​​ঘন হয়ে যায়, কোষগুলির জন্য স্থানান্তর করা কঠিন:

  1. পুষ্টি;
  2. অক্সিজেন অণু।

সময়ের সাথে সাথে রক্তনালীগুলির দেওয়ালগুলি তাদের প্রাক্তন স্থিতিস্থাপকতা, ব্যাপ্তিযোগ্যতা হারাবে। এই অবস্থাটি স্নায়ু ঝিল্লিগুলির সাথে সমস্যায় ভরা।

বয়ঃসন্ধিকালে, এই অসুখটি খনিজ, প্রোটিন, লিপিড, জল-লবণের বিপাকের দ্বারা প্রকাশিত হয়। ফলস্বরূপ, এই রোগের বিভিন্ন জটিলতা দেখা দেয়, তারা স্বাস্থ্য এবং জীবনকে হুমকির সম্মুখীন করে।

চিকিত্সা বিভিন্ন ধরণের অসুস্থতা জানে, তাদের যথাক্রমে প্যাথোজেনেসিস, লক্ষণ এবং বিকাশের নির্দিষ্ট পার্থক্য রয়েছে, যা রোগের চিকিত্সার পদ্ধতিতে পৃথক।

কোনও শিশুর মধ্যে প্রথম ধরণের ডায়াবেটিসে অগ্ন্যাশয় খুব কম বা কোনও পদার্থ তৈরি করে না। শরীর বোঝা সহ্য করতে অক্ষম, গ্লাইসেমিয়ার মাত্রা বেড়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, নিয়মিত হরমোন ইনজেকশন করা প্রয়োজন, এটি কঠোরভাবে সীমিত পরিমাণে এবং একটি নির্দিষ্ট সময়ে পরিচালিত হয়।

দ্বিতীয় ফর্মের অসুস্থতা পৃথক যে শরীরে পর্যাপ্ত পদার্থ রয়েছে, কখনও কখনও এর ঘনত্ব স্বাভাবিক পরিসীমা অতিক্রম করতে পারে।

যাইহোক, এটি অকেজো হয়ে যায়, টিস্যুগুলি এর প্রতি সংবেদনশীলতা থেকে বঞ্চিত হয়, রক্তে সুগার ক্রমাগত বৃদ্ধি পাচ্ছে।

কৈশোরে ডায়াবেটিসের লক্ষণ

বিভিন্ন ধরণের সমস্যা লক্ষণগুলির মধ্যে পৃথক হয়, শিশুরা প্রথম ধরণের একটি প্যাথলজির বিকাশের ঝুঁকিতে থাকে, কারণগুলি বংশগত সমস্যা এবং ধ্রুবক চাপের সাথে সম্পর্কিত হয়। এই ফর্মটি জন্মগত, শিশু ইনজেকশনের উপর নির্ভরশীল হয়ে ওঠে, তাই, নিয়মিত ওষুধের প্রশাসন নির্দেশিত হয়। টিস্যুগুলির পক্ষে গ্লুকোজ প্রক্রিয়াকরণ করা কঠিন is

দ্বিতীয় ধরণের প্যাথলজি - রোগের এই ফর্মটি অর্জিত হয়, এটি কৈশোরে খুব কমই ধরা পড়ে, এটি প্রাপ্তবয়স্কদের বেশি বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

প্রথম ধরণের রোগবিজ্ঞানের উদ্ভাস: অবিরাম তৃষ্ণা, ঘন ঘন প্রস্রাব, ক্ষুধা বৃদ্ধি, দ্রুত ওজন হ্রাস বা ওজন বৃদ্ধি, যোনি ক্যান্ডিডাইসিস, প্রস্রাব বৃদ্ধি পায়। এছাড়াও, রোগের লক্ষণগুলি অতিরিক্ত বিরক্তি, বমি বমি ভাব, বমি বমিভাব, ত্বকের সংক্রমণকে রিপ্লেসিং করা।

ইনসুলিন-স্বতন্ত্র ফর্ম দিয়ে 13-14 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের লক্ষণ:

  • দৃষ্টি মানের হ্রাস;
  • শুষ্ক মিউকোসা;
  • রক্তপাত মাড়ি;
  • চোখের কোণে মুখ, মুখ;
  • ক্লান্তি, ক্লান্তি

প্যাথলজিটি খেজুর, পায়ের কুঁচকির দ্বারা সন্দেহ করা যেতে পারে। একটি হার্বিংগারটি স্বতঃস্ফূর্ত হাইপোগ্লাইসেমিয়া হতে পারে, যখন চিনির স্তর তীব্রভাবে এবং অকারণে বৃদ্ধি পায় এবং তারপরে এত দ্রুত হ্রাস পায়।

যখন গ্লুকোজ ড্রপ, ক্ষুধা, দুর্বলতা বৃদ্ধি পায়, কিশোরদের বর্ণ হলদে হয়ে যায়, পিতামাতার অবশ্যই এই দিকে মনোযোগ দেওয়া উচিত। লক্ষণটি কখনও কখনও নাসোলাবিয়াল ত্রিভুজটিতেও দৃশ্যমান।

প্যাথলজি অন্যান্য রোগতাত্ত্বিক অবস্থার বিকাশ দ্বারা নিজেকে অনুভূত করে তোলে, তাই অবিলম্বে চিকিত্সকদের সহায়তা নেওয়া গুরুত্বপূর্ণ। ১৩-১৪ বছর বয়সী বাচ্চাদের মধ্যে শৈশবকালের চেয়ে কার্বোহাইড্রেট বিপাকের লঙ্ঘন সনাক্ত করা খুব সহজ; 3 বছর পরে, ত্বকের কুঁচকানো স্পষ্ট হয়ে যায়।

এটি ঘটে যা প্যাথলজির লক্ষণগুলি:

  1. সংক্রামক প্রক্রিয়া প্রকাশের সাথে বিভ্রান্ত;
  2. রোগী দীর্ঘ সময় এটির দিকে মনোযোগ দিতে পারে না।

শিশুকে তার শরীরের কথা শুনতে এবং স্বাস্থ্যের পরিবর্তনগুলি বুঝতে শেখানো প্রয়োজন।

বাবামার কাজ হ'ল বাচ্চাদের অভিযোগগুলি সাবধানতার সাথে পর্যবেক্ষণ করা, আরও খারাপের জন্য সামান্যতম পরিবর্তনগুলি লক্ষ্য করা। কৈশোরে, এই রোগটি কম ঘন ঘন গঠিত হয়, তবে একটি সুপ্ত ফর্মের ঘটনাটি বাদ যায় না। একটি সুপ্ত বিপাকীয় পরিবর্তনের লক্ষণ অন্তর্নিহিত রোগের প্রকাশের সাথে সমান, আপনার ধীরে ধীরে নিরাময় করা ক্ষত, ফোড়া, চোখে প্রদাহ, বার্লি পর্যবেক্ষণ করা দরকার।

প্রথম ধরণের রোগটি ওজন হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এই বয়স কৈশোর সহ বিভিন্ন বয়সে দেখা দিতে পারে। গ্লুকোজের অভাব রয়েছে, শরীর চর্বি স্তর থেকে শক্তি সঞ্চয় করে, ছেলেরা রোগের প্রকাশ থেকে কম ভোগে।

এমনকি যদি ডাক্তারের সমস্ত নির্দেশনা অনুসরণ করা হয় তবে এর কোনও গ্যারান্টি নেই:

  • অসুস্থতা নিয়ন্ত্রণ করতে সক্ষম হবে;
  • রোগী ভাল লাগবে।

হাইপারগ্লাইসেমিয়ায় বংশগত প্রবণতার উপস্থিতিতে, পরিস্থিতিটির নিয়মিত চিকিত্সা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।

আকস্মিক ওজন হ্রাস সম্পর্কে পিতামাতাদের উদ্বিগ্ন হওয়া উচিত, এমন প্রমাণ রয়েছে যে কোনও কিশোর শরীরের ওজন 10 কেজি পর্যন্ত হারাতে পারে, এটি কয়েক সপ্তাহের মধ্যেই ঘটে। একই সময়ে, রোগী প্রচুর পরিমাণে জল পান করে, তার ক্ষুধা বেড়ে যায়।

রাতে স্বতঃস্ফূর্ত প্রস্রাব হয়, যদিও এর আগে এমন কোনও সমস্যা ছিল না। যখন কোনও শিশু অতিরিক্ত তৃষ্ণায় ভুগছে, সময়ের সাথে সাথে, অবস্থার মধ্যে অন্যান্য ঝামেলা শুরু হবে। ডায়াবেটিসের সাথে প্রায়শই রোগীর জিহ্বা রাস্পবেরি হয়ে যায় এবং ত্বকের স্থিতিস্থাপকতা হ্রাস পায়।

দুর্ভাগ্যক্রমে, সমস্ত পিতা-মাতা সময়মতো এই দিকে মনোনিবেশ করে না, ফলে রোগীর অনেক দেরিতে চিকিত্সা করা হয়, ওষুধগুলি পছন্দসই প্রভাব নিয়ে আসে না।

ডায়াগনস্টিক, চিকিত্সা পদ্ধতি

ডায়াবেটিস শনাক্তকরণে স্থানীয় শিশু বিশেষজ্ঞের অংশগ্রহণ গুরুত্বপূর্ণ, যদি তিনি এই রোগটিতে সন্দেহ করেন তবে এন্ডোক্রিনোলজিস্টের পরামর্শ নেওয়া প্রয়োজন। পরীক্ষার সময়, চিকিত্সার হ্রাস হ্রাস, জিহ্বা বর্ণহীনতা, মুখের ডায়াবেটিস ব্লাশ (কপাল, গাল, চিবুক) এর উপস্থিতি নির্ধারণ করে চিকিৎসক es

একটি রক্ত ​​পরীক্ষা নির্ধারিত হওয়ার পরে, আপনাকে গ্লিসেমিয়ার জন্য একটি পরীক্ষা করাতে হবে, ইনসুলিন এবং হিমোগ্লোবিনের মাত্রা হ্রাস করতে হবে। অতিরিক্তভাবে, গ্লুকোজ সহনশীলতার পরীক্ষার জন্য আপনার রক্তদানের প্রয়োজন হতে পারে।

তারা প্রস্রাব দেয়, যেখানে তারা অ্যাসিটোন, কেটোন দেহ, মূত্রের নির্দিষ্ট মাধ্যাকর্ষণ উপস্থিতি বিবেচনা করে। আর একটি ডায়াগনস্টিক পরিমাপ হ'ল অগ্ন্যাশয়ের একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা (আল্ট্রাসাউন্ড)।

কিছু ক্ষেত্রে, ডিফারেনশিয়াল রোগ নির্ণয়ের প্রয়োজন হয়, এটি প্রয়োজনীয়:

  • ডায়াবেটিস ইনসিপিডাসের লক্ষণ সহ;
  • অ্যাসিটোনমিক সিনড্রোম সহ।

পরীক্ষাগার নির্ণয়ের পরে, ডাক্তার চূড়ান্ত নির্ণয় করে, চিকিত্সার একটি কোর্স নির্ধারণ করে।

তারা প্রতিস্থাপন থেরাপির সাহায্যে প্রথম ধরণের রোগের চিকিত্সা করে, যেহেতু অগ্ন্যাশয়ের কোষগুলি সঠিক পরিমাণে ইনসুলিন উত্পাদন করে না, তাই এটির স্তরটি পুনরায় পূরণ করা প্রয়োজন। একই সময়ে, খাওয়ার পরিমাণ, দিনের বিভিন্ন সময়ে পদার্থের সূচকগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়।

এই পদ্ধতিটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ অতিরিক্ত পরিমাণে হরমোন জাতীয় পদার্থের প্রবর্তনের সাথে কৈশোরের শরীর সমস্ত গ্লুকোজ মজুদ ব্যয় করবে, যা শরীরের ক্ষয় এবং শক্তির অভাবকে উত্সাহিত করবে। শক্তির প্রধান গ্রাহক হ'ল মস্তিষ্ক, যখন পর্যাপ্ত শক্তি না থাকে, হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা একটি গুরুতর প্যাথলজিকাল অবস্থার বিকাশ ঘটে। তার সাথে, কোনও মেডিকেল প্রতিষ্ঠানে জরুরি হাসপাতালে ভর্তি হওয়া প্রয়োজন। কিছু ক্ষেত্রে, একটি কিশোরকে নিবিড় পরিচর্যা ইউনিটে প্রেরণ করা হয়।

কোনও হরমোন জাতীয় পদার্থের ইনজেকশন ছাড়াও, এটি সঠিক পুষ্টি মেনে চলা সুপারিশ করা হয়, উপবাস গ্রহণযোগ্য নয়, প্রধান খাবারের মধ্যে শাকসব্জী এবং ফল থেকে স্ন্যাক থাকতে হবে। এন্ডোক্রিনোলজিস্ট এবং পুষ্টিবিদরা দ্রুত কার্বোহাইড্রেট, কার্বনেটেড পানীয় ত্যাগ করার পরামর্শ দেন।

একটি চকোলেট ক্যান্ডি সর্বদা আপনার সাথে থাকা উচিত এটি সাহায্য করবে:

  1. রক্তের গ্লুকোজের তীব্র হ্রাস সহ্য করতে;
  2. গ্লাইসেমিক কোমা প্রতিরোধ করুন।

যদি চিকিত্সা খুব বেশি হরমোন দিয়ে নিজেকে ইনজেকশন দেয় তবে চিনির হ্রাস সম্ভব। নিয়মিতভাবে, আপনাকে অবশ্যই একটি ডায়েট মেনে চলতে হবে, এতে পর্যাপ্ত পরিমাণে প্রোটিন এবং জটিল শর্করাযুক্ত খাবার থাকতে হবে।

অগ্ন্যাশয় প্রতিস্থাপন এবং বিশেষত বিটা কোষগুলির মতো চিকিত্সার পদ্ধতিটি ব্যবহার করা খুব বিরল। তবে এই জাতীয় অপারেশনগুলিকে নিয়মের ব্যতিক্রম বলা যেতে পারে।

দ্বিতীয় ধরণের রোগের চিকিত্সা চিনি-হ্রাসকারী ওষুধ, সক্ষম এবং সুষম খাদ্য ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে। চিকিত্সক ইনসুলিন ইঞ্জেকশন লিখতে পারেন, এই ক্ষেত্রে তারা গ্লাইসেমিয়ার স্তরে দ্রুত পরিবর্তনের সম্ভাবনা হ্রাস করে।

কোনও প্রবণতার উপস্থিতিতে রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণের লক্ষ্যে, এটি গ্লুকোজ সূচকগুলির জন্য রক্তদানের জন্য বছরে দু'বার প্রদর্শিত হয়।

শিশু এবং বয়স্কদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রাথমিক লক্ষণ সম্পর্কিত তথ্য এই নিবন্ধে ভিডিওতে সরবরাহ করা হয়েছে।

Pin
Send
Share
Send