হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া মূলত কোনও রোগ নয়। এটি এমন একটি সিনড্রোম যেখানে রক্তের লিপিডের পরিমাণ বেশি।
এটি মনে হতে পারে যে এই জাতীয় ঘটনাটি ভালভাবে জোর দেয় না, তবে প্রকৃতপক্ষে, চিকিত্সার অভাবে, পরিণতিগুলি খুব অনাকাঙ্ক্ষিত হতে পারে। এটি হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া যা প্রায়শই হৃদরোগের দোষী এবং ফলস্বরূপ, ভাস্কুলার সিস্টেমটি অস্থিতিশীল হয় এবং অন্যান্য রোগ এবং জটিলতাগুলিও উস্কে দেওয়া যায়।
অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায় অন্যতম সাধারণ জটিলতা, তাই এই রোগতাত্ত্বিক সিন্ড্রোমের জ্ঞান প্রয়োজনীয়। এটি কেবল এটির উন্নয়ন চিহ্নিত করতে এবং প্রতিরোধ করতে সহায়তা করবে না, তবে একটি বিশেষ ক্ষেত্রে অনুকূল চিকিত্সা চয়ন করতেও সহায়তা করবে।
হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া কী?
হাইপারকলেস্টেরোলিয়া হ'ল একটি গ্রীক ধারণা যার অর্থ উচ্চ রক্তের কোলেস্টেরল। এই ঘটনাকে রোগের স্ট্যান্ডার্ড বোঝার জন্য বলা যায় না, বরং এটি একটি সিনড্রোম, যা তবে মানুষের পক্ষে বেশ বিপজ্জনক।
এটি জনসংখ্যার পুরুষ অংশে বেশি দেখা যায় এবং নিম্নলিখিত রোগের কারণ হতে পারে:
- ডায়াবেটিস মেলিটাস;
- কার্ডিয়াক ইসকেমিয়া;
- পিত্তথলির রোগ;
- কোলেস্টেরল জমা;
- অথেরোস্ক্লেরোসিস;
- মাত্রাতিরিক্ত ওজনের।
প্রতি লিটার রক্তে কোলেস্টেরল 200 মিলিগ্রাম বা তার বেশি থাকলে খাঁটি হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া নির্ণয় করা যেতে পারে। তাকে এমকেবি 10 - E78.0 এর জন্য একটি কোড দেওয়া হয়েছিল।
অতিরিক্ত কোলেস্টেরল কোথা থেকে আসে?
কোলেস্টেরল হ'ল ফ্যাট জাতীয় জাতীয় উপাদান, যার বেশিরভাগ অংশই শরীর দ্বারা সংশ্লেষিত হয় এবং প্রায় 20% খাদ্য থেকে আসে। এটি ভিটামিন ডি গঠনের জন্য, এমন খাবারের হজম এবং হরমোন গঠনের জন্য পদার্থ তৈরির জন্য প্রয়োজনীয়।
হাইপারকোলেস্টেরলিমিয়ার উপস্থিতিতে শরীর পুরো পরিমাণে ফ্যাট প্রক্রিয়া করতে সক্ষম হয় না। এটি প্রায়শ স্থূলতার মাঝে ঘটে, যখন কোনও ব্যক্তি প্রচুর পরিমাণে ফ্যাটযুক্ত খাবার খান এবং এই জাতীয় খাবারগুলি ডায়েটে নিয়মিত থাকে।
এছাড়াও, কোলেস্টেরলের একটি অতিরিক্ত পরিমাণ নিম্নলিখিত রোগ এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপ দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে:
- লিভার ডিজিজ
- হাইপোথাইরয়েডিজম (অস্থির থাইরয়েড ফাংশন);
- ওষুধের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার (প্রজেস্টিনস, স্টেরয়েডস, মূত্রবর্ধক);
- নার্ভাস টান এবং স্ট্রেস;
- হরমোনীয় পটভূমিতে পরিবর্তন;
- নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম।
প্রাথমিক পর্যায়ে, লক্ষণগুলি সম্পূর্ণ অনুপস্থিত, ব্যাধিগুলির অগ্রগতির সময় আরও লক্ষণীয় হয়ে ওঠে। পরে, এটি হাইপারটেনশন বা এথেরোস্ক্লেরোসিসের অন্তর্নিহিত লক্ষণগুলিতে অনুবাদ করে, পরে এই রোগটি প্রায়শই ঘটে।
রোগের ফর্ম এবং তাদের পার্থক্য
এই প্যাথলজিটি কেন বিকাশের কারণগুলির ভিত্তিতে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে।
সাধারণভাবে এই রোগের 3 টি রূপ রয়েছে:
- প্রাথমিক;
- মাধ্যমিক;
- পৌষ্টিক।
প্রাথমিক ফর্মটি অল্প অধ্যয়ন করা হয়েছে, সুতরাং আজও এর নির্মূলের গ্যারান্টি দেওয়ার কোনও উপায় নেই। তবে ফ্রেড্রিকসনের তত্ত্ব অনুসারে, এটি বংশগত এবং প্রাথমিকভাবে জিনগুলির একটি বিচ্ছেদের সাথে জড়িত হয়ে উঠতে পারে। হোমোজাইগাস ফর্ম হ'ল হিজোরোজগাস - উভয় পিতা-মাতার কাছ থেকে সন্তানের মধ্যে সিনড্রোম সংক্রমণ হয় - লঙ্ঘিত জিনটি পিতামাতার একজনের থেকে সঞ্চারিত হয়।
আরও 3 টি কারণ রয়েছে:
- ত্রুটিযুক্ত লাইপোপ্রোটিন;
- টিস্যু সংবেদনশীলতা ব্যাধি;
- পরিবহন এনজাইমগুলির ত্রুটিযুক্ত সংশ্লেষণ।
হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ার গৌণ রূপটি ইতিমধ্যে শরীরে কিছু নির্দিষ্ট ব্যাধি এবং প্যাথলজিসহ ঘটে, সেগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- অন্ত: স্র্রাবী;
- লিভার;
- কিডনি।
তৃতীয় ফর্ম, চিকিত্সা, একটি অনুচিত জীবনধারা, খারাপ অভ্যাস এবং খেলাধুলার অভাবের ফলে দেখা দেয়।
এর কারণগুলি নিম্নরূপ হতে পারে:
- ধূমপান;
- অতিরিক্ত অ্যালকোহল গ্রহণ;
- চর্বিযুক্ত খাবারের নিয়মিত ব্যবহার;
- মাদকদ্রব্য;
- শারীরিক কার্যকলাপের অভাব;
- রাসায়নিক অ্যাডিটিভসের সাথে জাঙ্ক ফুড।
প্রতিটি ফর্মের বাহ্যিক কোর্সের বাহ্যিক প্রকাশ ছাড়াই একই রকমের বৈশিষ্ট্য রয়েছে। কোলেস্টেরলের মাত্রা 1 লিটারে 5.18 মিমিলেলের বেশি হলে রক্ত পরীক্ষার ভিত্তিতে এই রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে।
ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া বৈশিষ্ট্যগুলি
একটি পারিবারিক বিভিন্ন প্যাথলজি জন্ম থেকেই শুরু হয় এবং সারা জীবন জুড়ে থাকে। এই ধরণের রোগ প্রাথমিক আকারে দেখা যায়, অটোসোমাল প্রভাবশালী হয়ে পিতামাতার একজনের (হেটেরোজাইগাস ফর্ম) বা উভয় (সমজাতীয়) থেকে সংক্রমণ হয়ে থাকে।
হেটেরোজাইগাস ভেরিয়েন্টে, বি ই রিসেপ্টরগুলির অর্ধেকই রোগীর মধ্যে কাজ করে এবং কেসগুলির ফ্রিকোয়েন্সি 500 জনের মধ্যে একজনের উপর পড়ে such এই ধরনের লোকেদের মধ্যে রক্তের কোলেস্টেরল স্বাভাবিকের চেয়ে প্রায় 2 গুণ বেশি হয়, 9 থেকে 12 মিমি / লিটার পর্যন্ত পৌঁছায়।
একটি হিটারোজাইগাস ধরণের ফ্যামিলি হাইপারকোলেস্টেরোলিয়া নির্ধারণ করা যেতে পারে যদি:
- টেন্ডসগুলিতে কোলেস্টেরল এস্টারগুলি তাদের লক্ষণীয়ভাবে ঘন করে তোলে;
- কর্নিয়াল লিপিড খিলান (লক্ষ্য করা যায় না);
- কার্ডিয়াক ইসকেমিয়া (40 বছরের পরে পুরুষদের মধ্যে, এমনকি মহিলাদের পরেও)।
শৈশবকাল থেকেই সিন্ড্রোমের চিকিত্সা করা, প্রফিল্যাক্সিস পরিচালনা এবং ডায়েট অনুসরণ করা প্রয়োজন। এই ব্যবস্থাগুলি সারা জীবন ভুলে যাওয়া গুরুত্বপূর্ণ নয়।
হার্টের সমস্যা 20 বছর বয়সের আগেই শুরু হয়, তাদের কোনও ওষুধ দিয়ে চিকিত্সা করা যায় না, তাই লিভারের প্রতিস্থাপন করা জরুরি।
হোমোজাইগাস ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া সহ, লঙ্ঘনগুলি কেবল টেন্ডার অঞ্চলেই নয়, নিতম্ব, হাঁটু, কনুই এমনকি মৌখিক গহ্বরের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতেও লঙ্ঘন লক্ষ্য করা যায়।
এমনকি দেড় বছরের বাচ্চাদের মধ্যে হার্ট অ্যাটাকের ঘটনাও ঘটেছে। চিকিত্সার জন্য, প্লাজমফেরেসিস বা প্লাজমোসোর্পশন জাতীয় পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।
মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের প্রাথমিক উপস্থিতি হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া বংশগত রূপের কথা বলতে পারে, যখন স্থূলতা এবং ডায়াবেটিস মেলিটাসের মতো বিষয়গুলি বাদ দেওয়া হয়।
ক্লিনিকাল প্রকাশ
হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া এথেরোস্ক্লেরোসিসের বিকাশের সরাসরি পথ, পার্থক্যটি কেবলমাত্র ট্রান্সিয়েন্সে, যা প্যাথলজির কারণের উপর নির্ভর করে।
ফ্যামিলিয়াল হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায়, লাইপোপ্রোটিনগুলি কোলেস্টেরলের সাথে একত্রিত হতে ব্যর্থ হয় এবং এটি প্রতিটি নির্দিষ্ট অঙ্গে পাঠিয়ে দেয়।
কোলেস্টেরল ফলকগুলিও উপস্থিত হয়, তারা এ জাতীয় সমস্যার সৃষ্টি করে:
- কার্ডিওভাসকুলার জটিলতা;
- করোনারি ধমনীতে কাজ করতে সমস্যা;
- শরীরের সমস্ত অংশে রক্তের অপূর্ণ সরবরাহ।
এগুলি অন্যান্য রোগের দিকে পরিচালিত করে তবে শৈশবকালেও এটি মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন হওয়ার সম্ভাবনা বিশেষ করে। কোলেস্টেরলের মাত্রা অনুমানযোগ্য রোগের সাথে জড়িত। হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়ায় আক্রান্ত সমস্ত গ্রুপের জটিলতার জন্য ব্যক্তিগত ঝুঁকির স্তর রয়েছে।
রোগ নির্ণয়
বিশেষ অধ্যয়ন ছাড়া উচ্চ কোলেস্টেরল সনাক্ত করা অসম্ভব এবং এই জাতীয় প্যাথলজিকাল সিনড্রোমের উপস্থিতি সম্পর্কিত কোনও লক্ষণ উপস্থিত থাকতে পারে না।
প্রায়শই, লোকেরা যখন চিকিত্সা পরীক্ষা চালায় তখন তাদের নির্ণয়ের বিষয়ে শিখেন। যে কোনও ক্ষেত্রে, বেশ কয়েকটি পরীক্ষাগার পরীক্ষা করানোর জন্য আপনাকে হাসপাতালে যেতে হবে।
এর মধ্যে বিশ্লেষণগুলির নিম্নলিখিত স্ট্যান্ডার্ড তালিকা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- রোগীর সাক্ষাত্কারের মাধ্যমে প্রাপ্ত তথ্য এবং ফলস, জ্যানথেলাসমা ইত্যাদির প্রকাশ সম্পর্কে তার অভিযোগ;
- শারীরিক পরীক্ষা;
- রক্ত পরীক্ষা;
- urinalysis;
- একটি লিপিড প্রোফাইল উত্তরণ;
- অনাক্রম্যতা জন্য রক্ত পরীক্ষা;
- জৈব রাসায়নিক রক্ত পরীক্ষা;
- জেনেটিক্স বিশ্লেষণ।
এটি সবই রোগীর সাথে পরিস্থিতি নিয়ে আলোচনার সাথে শুরু হয়, তাকে অবশ্যই তার অনুভূতি, ত্বকে নতুন গঠনগুলির উপস্থিতি, এটি কতক্ষণ ঘটেছিল, এবং উপস্থিত চিকিত্সকের বেশ কয়েকটি প্রশ্নেরও সততার সাথে জবাব দিতে হবে। এই সমস্ত তথ্য একটি বড় ভূমিকা পালন করবে এবং, যদি এটি সত্য হয় তবে বিশ্লেষণের ফলাফলগুলি রোগীর অভিযোগের সাথে তুলনা করা আরও সহজ হবে।
উদাহরণস্বরূপ, প্রশ্নগুলি কতক্ষণ জাঁথোমাসের সাথে উপস্থিত হয়েছিল - টেন্ডসের পৃষ্ঠতলগুলিতে এমন সাদা নোডুলগুলি সম্পর্কিত হবে। কর্নিয়ার লিপিড খিলানগুলি উপস্থিত হতে পারে, যা চোখের কর্নিয়ার চারপাশে একটি রিম উপস্থাপন করে, কোলেস্টেরল এতে জমা হয়।
তারপরে, রোগীর পূর্বে কী কী রোগ ছিল এবং তার পিতামাতার কী ছিল, সংক্রামক পরিবেশের সাথে যোগাযোগের সম্ভাবনা কী, রোগীর পেশা সম্পর্কে একটি স্পষ্টতা শুরু হয়।
শারীরিক পরীক্ষার পরে, আপনি শরীরে ফর্মেশনগুলির সাথে আরও একটি সম্পূর্ণ চিত্র পেতে পারেন।
একটি রক্ত পরীক্ষা, প্রস্রাব পরীক্ষা এবং জৈব রাসায়নিক স্টাডিজ সম্ভাব্য প্রদাহজনক ফোকি এবং প্যাথলজির পটভূমির বিরুদ্ধে রোগগুলির বিকাশ সনাক্ত করতে সহায়তা করে। রক্তের জৈব রসায়ন কোলেস্টেরল, প্রোটিনের সঠিক কন্টেন্ট স্থাপনের পাশাপাশি রক্ত কোষের উপাদানগুলির ভাঙ্গন, সিস্টেম এবং অঙ্গগুলি কীভাবে প্রভাবিত করতে পারে তা বুঝতে সহায়তা করবে।
সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অধ্যয়নগুলির মধ্যে একটি হ'ল লিপিড প্রোফাইল। লিপিড (চর্বিযুক্ত উপাদান) এর অধ্যয়নের জন্য ধন্যবাদ তিনিই এথেরোস্ক্লেরোসিসের বিকাশ প্রতিষ্ঠা করতে সহায়তা করতে পারেন।
লিপিডগুলি নিম্নলিখিত ধরণের মধ্যে বিভক্ত:
- অ্যাথেরোজেনিক (ফ্যাট-জাতীয় - কারণ এথেরোস্ক্লেরোসিস);
- অ্যান্টিথেরোজেনিক (এথেরোস্ক্লেরোসিস প্রতিরোধ)
রক্তের প্রোটিন উপাদানগুলিতে প্রতিরোধের মাত্রা নির্ধারণের জন্য আরেকটি নির্ণয়ের জন্য একটি প্রতিরোধ ক্ষমতা বিশ্লেষণের প্রয়োজন। এটি সংক্রমণের উপস্থিতি প্রমাণ বা প্রমাণ করতে সহায়তা করবে, যেহেতু রক্তের প্রোটিন উপাদানগুলি বিদেশী জীবকে ধ্বংস করে এবং তাদের কাজের অনুপস্থিতিতে বিদেশী অণুজীবগুলি সক্রিয় হয়।
হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া কী ধরণের সন্দেহ করা হয় এবং কোনও নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে বংশগততার ভূমিকা কী তা বোঝার জন্য নির্ণয়ের শেষ পর্যায়ে স্বজনদের কাছ থেকে পরীক্ষা নেওয়া দরকার।
প্যাথলজি চিকিত্সা
হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া বিশেষ ওষুধ ব্যবহার করে চিকিত্সা করা যেতে পারে, কোনও ওষুধ ছাড়াই জটিলতার সম্ভাবনা হ্রাস করার উপায় রয়েছে।
ড্রাগ থেরাপি
নিম্নলিখিত ওষুধগুলি প্যাথলজি থেকে লড়াই করার জন্য ওষুধের সাথে সম্পর্কিত:
- স্টয়াটিন
(কোলেস্টেরল কমিয়ে দেয়, প্রদাহ থেকে মুক্তি দেয়, অক্ষত জাহাজগুলিকে সুরক্ষা সরবরাহ করে তবে লিভারের পক্ষে ক্ষতিকারক হতে পারে, তাই ওষুধটি এই অঙ্গগুলির রোগের জন্য উপযুক্ত নয়); - এজেটিমিবি (এ জাতীয় ওষুধগুলি কোষ দ্বারা কোলেস্টেরল শোষণকে অবরুদ্ধ করে, তবে বেশিরভাগ কোলেস্টেরল দেহ থেকেই তৈরি হয় এই কারণে কার্যকারিতা বিশেষত বেশি নয়);
- ফাইব্রেটস (ট্রাইগ্লিসারাইড হ্রাস করতে এবং একসাথে উচ্চ ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিন বাড়ানোর জন্য);
- সিকুয়েস্ট্যান্টস (ফ্যাটি অ্যাসিড থেকে কোলেস্টেরল ধুয়ে ফেলুন, তবে বিয়োগটি হ'ল তারা খাদ্য এবং স্বাদের কুঁকির হজমতা প্রভাবিত করতে পারে)।
(কোলেস্টেরল কমিয়ে দেয়, প্রদাহ থেকে মুক্তি দেয়, অক্ষত জাহাজগুলিকে সুরক্ষা সরবরাহ করে তবে লিভারের পক্ষে ক্ষতিকারক হতে পারে, তাই ওষুধটি এই অঙ্গগুলির রোগের জন্য উপযুক্ত নয়);রোগের গুরুতর ক্ষেত্রে, রক্তকে বিশুদ্ধ করা প্রয়োজন, এর গঠন এবং বৈশিষ্ট্যগুলি নিয়ন্ত্রণ করে, এজন্য এটি শরীরের বাইরে নেওয়া হয়।
বংশগত হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া সম্পর্কে ডাঃ মালিশেভা থেকে ভিডিও উপাদান:
ওষুধ ছাড়াই কীভাবে পরিস্থিতি স্বাভাবিক করা যায়?
অ ড্রাগ ড্রাগ চিকিত্সা, যা চিকিত্সকের সাথে প্রাথমিক পরামর্শের পরে রোগীকে অবশ্যই পালন করতে হবে, এটিও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
এর মধ্যে রয়েছে:
- সাধারণ স্তরে ওজন বজায় রাখা;
- ডোজড স্পোর্টস;
- পশু চর্বি প্রত্যাখ্যান;
- খারাপ অভ্যাস ত্যাগ।
এমন লোক প্রতিকারগুলি রয়েছে যা হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া বিরুদ্ধে লড়াইয়ে সহায়তা করে তবে চিকিত্সকের সাথে আলোচনার পরে সেগুলি অবশ্যই ব্যবহার করা উচিত, যাতে আর নিজের ক্ষতি না হয়।
