মোডি ডায়াবেটিস এক ধরণের ডায়াবেটিস যা জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ফর্মগুলির প্রভাবের মধ্যে ঘটে। এই রোগের প্রকাশগুলি সাধারণ ডায়াবেটিসের মতো, তবে চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে পৃথক। প্যাথলজি প্রায়শই বয়ঃসন্ধিকালে পরিবর্তনগুলির দ্বারা স্বীকৃত হয়।
মোডি ডায়াবেটিস নির্ণয়ের পরে, ইনসুলিন পরিচালনার প্রয়োজনীয়তা সারাজীবন থেকে যায়। এটি এই কারণে যে অগ্ন্যাশয় সময়ের সাথে সাথে মারা যায় এবং আর স্বাধীনভাবে এই হরমোন উত্পাদন করতে পারে না।
মোডি ডায়াবেটিস কী?
তরুণদের মোডি ডায়াবেটিস বা ম্যাচিউরিটি অন্যাসেট ডায়াবেটিস উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত একটি জিনগত রোগ। এটি প্রথম সনাক্ত করেছিলেন 1975 সালে একজন আমেরিকান বিজ্ঞানী।
ডায়াবেটিসের এই ফর্মটি দীর্ঘস্থায়ী এবং ধীর অগ্রগতির বৈশিষ্ট্যযুক্ত, অ্যাটিক্যাল। এ কারণে প্রাথমিক পর্যায়ে বিচ্যুতি নির্ণয় করা প্রায় অসম্ভব। মোডি ডায়াবেটিস কেবল তাদের মধ্যে পাওয়া যায় যাদের বাবা-মাও ডায়াবেটিসে ভোগেন from
জিনের কিছু নির্দিষ্ট মিউটেশনের কারণে এই জাতীয় এন্ডোক্রাইন রোগের বিকাশ ঘটে। মা-বাবার একজনের কাছ থেকে সন্তানের হাতে কয়েকটি নির্দিষ্ট কোষ প্রেরণ করা হয়। পরবর্তীকালে, বৃদ্ধির সময়, তারা অগ্রগতি শুরু করে, যা অগ্ন্যাশয়ের কার্যকারিতা প্রভাবিত করে। সময়ের সাথে সাথে, এটি দুর্বল হয়, এর কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়।
মোদি-ডায়াবেটিস শৈশবকালে সনাক্ত করা যায়, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি কেবল তারুণ্যের যুগেই স্বীকৃত হতে পারে। চিকিত্সক নির্ভরযোগ্যতার সাথে এটি নির্ধারণ করতে সক্ষম হলেন যে এটি একটি মোডি-টাইপ ডায়াবেটিস মেলিটাস, তার জন্য শিশুর জিনগুলির একটি গবেষণা করা প্রয়োজন।
এখানে 8 টি পৃথক জিন রয়েছে যার মধ্যে একটি মিউটেশন ঘটতে পারে। ঠিক কোথায় বিচ্যুতি ঘটেছে তা নির্ধারণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু চিকিত্সার কৌশলগুলি সম্পূর্ণ রূপান্তরিত জিনের ধরণের উপর নির্ভরশীল।
উত্তরাধিকার কীভাবে কাজ করে?
মোডি টাইপ দ্বারা ডায়াবেটিসের একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য হ'ল পরিবর্তিত জিনগুলির উপস্থিতি। কেবল তাদের উপস্থিতির কারণে এই জাতীয় রোগ বিকাশ হতে পারে। এটি সহজাত, সুতরাং এটি নিরাময় করাও অসম্ভব।
উত্তরাধিকার নিম্নরূপ হতে পারে:
- অটোসোমাল একটি উত্তরাধিকার যা একটি জিন সাধারণ ক্রোমোসোমগুলির সাথে সংক্রামিত হয়, যৌনতার সাথে নয়। এক্ষেত্রে ছেলে এবং মেয়ে উভয়ের মধ্যেই মোডি ডায়াবেটিস বিকাশ পেতে পারে। এই ধরণেরটি সর্বাধিক সাধারণ, এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে থেরাপিতে সহজেই সাবলীল হয়।
- প্রভাবশালী - উত্তরাধিকার যা জিন বরাবর ঘটে। যদি সংক্রামিত জিনগুলিতে কমপক্ষে একটি প্রভাবশালী উপস্থিত হয় তবে সন্তানের অগত্যা মোডি ডায়াবেটিস হবে।
যদি কোনও শিশু মোডি ডায়াবেটিস ধরা পড়ে তবে তার বাবা-মা বা তাদের নিকট রক্তের কোনও আত্মীয় স্বাভাবিক ডায়াবেটিস বিকাশ করতে পারে।
মোডি ডায়াবেটিস কী হতে পারে?
মোডি ডায়াবেটিস সনাক্ত করা অত্যন্ত কঠিন। প্রাথমিক পর্যায়ে এটি করা প্রায় অসম্ভব, যেহেতু শিশু কোন উপসর্গগুলি তাকে আক্রান্ত করে তা শিশু সঠিকভাবে বর্ণনা করতে পারে না।
সাধারণত, মোডি ডায়াবেটিসের প্রকাশগুলি সাধারণ রোগের মতো। যাইহোক, এই জাতীয় লক্ষণগুলি প্রায়শই প্রায় পরিপক্ক বয়সে দেখা যায়।
আপনি নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে মডি-ডায়াবেটিসের বিকাশের সন্দেহ করতে পারেন:
- ক্ষয় হওয়ার অনুপস্থিতি সহ ডায়াবেটিসের দীর্ঘায়িত ক্ষতির জন্য;
- সিএলএ সিস্টেমের সাথে কোনও সংযুক্তির দ্বারা নয়;
- 8% এর নিচে গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিন স্তর সহ;
- প্রকাশের সময় কেটোসিডোসিসের অনুপস্থিতিতে;
- ইনসুলিন-সিক্রেটিং সেলগুলির ক্রিয়াকলাপের সম্পূর্ণ ক্ষতির অভাবে;
- যখন বর্ধিত গ্লুকোজ এবং একই সময়ে কম ইনসুলিন প্রয়োজনীয়তার জন্য ক্ষতিপূরণ;
- বিটা সেল বা ইনসুলিনের অ্যান্টিবডিগুলির অভাবে।
একজন চিকিত্সক মোডি ডায়াবেটিস নির্ণয় করতে সক্ষম হওয়ার জন্য, তাকে ডায়াবেটিস মেলিটাস বা এর আশেপাশের সন্তানের নিকটাত্মীয় খুঁজে বের করতে হবে। এছাড়াও, এই জাতীয় রোগ 25 বছর পরে প্যাথলজির প্রকাশের মুখোমুখি হয়েছিল এমন ব্যক্তিদের মধ্যে রাখা হয়, যখন তাদের অতিরিক্ত ওজন না করে।
উপসর্গ
মোডি ডায়াবেটিসের অপর্যাপ্ত অধ্যয়নের কারণে প্যাথলজি নির্ণয় করা বেশ কঠিন। কিছু ক্ষেত্রে, রোগটি একই রকম লক্ষণগুলিতে নিজেকে প্রকাশ করে, অন্যথায় এটি ডায়াবেটিস থেকে একেবারে পৃথক কোর্সে পৃথক হয়।
নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির দ্বারা কোনও শিশুর মধ্যে সন্দেহজনক মোডি-ডায়াবেটিস:
- সংবহন ব্যাধি;
- উচ্চ রক্তচাপ;
উঁচু শরীরের তাপমাত্রা;- দ্রুত বিপাকের কারণে শরীরের কম ওজন;
- ত্বকের লালচেভাব;
- ক্ষুধার এক ধ্রুব অনুভূতি;
- প্রচুর পরিমাণে প্রস্রাব ছাড়ছে।
উঁচু শরীরের তাপমাত্রা;নিদানবিদ্যা
মোডি ডায়াবেটিস নির্ণয় করা বেশ কঠিন। যাতে চিকিত্সক নিশ্চিত করে যে সন্তানের এই বিশেষ রোগ রয়েছে, প্রচুর অধ্যয়ন নির্ধারিত হয়।
মানকগুলি ছাড়াও, এটি এখানে পাঠানো হয়:
- এমন কোনও জেনেটিসিস্টের সাথে পরামর্শ, যিনি সমস্ত নিকটাত্মীয়দের রক্ত পরীক্ষা নির্ধারণ করেন;
- রক্তের সাধারণ এবং জৈব রাসায়নিক বিশ্লেষণ;
- হরমোন রক্তের গণনা;
- উন্নত জেনেটিক রক্ত পরীক্ষা;
- এইচএলএর রক্ত পরীক্ষা।
চিকিত্সা পদ্ধতি
একটি দক্ষ পদ্ধতির সাথে, মোডি ডায়াবেটিস নির্ণয় করা বেশ সহজ। এই জন্য, এটি কেবল সন্তানের নয়, তার আশেপাশের পরিবারের রক্তের বর্ধিত জিনগত গবেষণা করা প্রয়োজন। এই রূপান্তরটি কেবল রূপান্তরকরণের জন্য ক্যারিয়ার জিন নির্ধারিত হওয়ার পরে তৈরি করা হয়।
রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করতে বাচ্চার পক্ষে একটি বিশেষ ডায়েট অনুসরণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। বিপাকীয় প্রক্রিয়া পুনরুদ্ধার করার জন্য তাকে যথাযথ শারীরিক ক্রিয়াকলাপ সরবরাহ করাও প্রয়োজনীয়। রক্তনালীগুলির সাথে জটিলতার সংঘটন রোধ করার জন্য ব্যায়াম থেরাপির পরিদর্শন করা খুব গুরুত্বপূর্ণ।
রক্তে গ্লুকোজের বর্ধিত মাত্রা হ্রাস করার জন্য, শিশুকে বিশেষ চিনি-জ্বলন্ত ওষুধ দেওয়া হয়: গ্লুকোফেজ, সিওফোর, মেটফর্মিন। তাকে শ্বাস-প্রশ্বাসের ব্যায়াম এবং ফিজিওথেরাপির অনুশীলনও শেখানো হয়।
যদি শিশুর সুস্থতা নিয়মিত হ্রাস পেতে থাকে তবে therapyষধ সেবন করে সেই থেরাপি পরিপূরক হয়। সাধারণত, বিশেষ ট্যাবলেটগুলি দ্রুত শরীর থেকে অতিরিক্ত গ্লুকোজ বেঁধে ফেলার জন্য ব্যবহৃত হয়।
সময়ের সাথে সাথে, এই ধরনের চিকিত্সা কোনও উপকার আনতে বন্ধ করে দেয়, তাই ইনসুলিন থেরাপি নির্ধারিত হয়। ওষুধ প্রশাসনের সময়সূচী উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়, যা পরিবর্তন করতে কঠোরভাবে নিষিদ্ধ।
জটিলতাগুলির বিকাশ রোধে বিশেষজ্ঞের পরামর্শগুলি অনুসরণ করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। দীর্ঘস্থায়ী প্রয়োজনীয় ওষুধের অভাবে ডায়াবেটিস বয়ঃসন্ধিকাল থেকেই জটিল হয়। এটি হরমোনীয় পটভূমিকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করতে পারে, যা উন্নয়নশীল জীবের জন্য বিশেষত বিপজ্জনক।
