নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ, উপসর্গ এবং চিকিত্সা

হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল সিরাম গ্লুকোজ স্তর কমপক্ষে 40 মিলিগ্রাম / ডিএল (2.2 মিমোল / এল এর কম) বা অকাল শিশুদের মধ্যে 30 মিলিগ্রাম / ডিএল (1.7 মিমোল / এল এর কম) হয়।

ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে অকালমুক্তি এবং তথাকথিত অন্তঃসত্ত্বা শ্বাসনালী অন্তর্ভুক্ত থাকে।

এক বছর বয়সী বাচ্চার মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার মতো বিপজ্জনক অবস্থার মূল কারণগুলি - কারণগুলি - ন্যূনতম গ্লাইকোজেন স্টোর এবং হাইপারিনসুলিনেমিয়া। এই অসুস্থতার লক্ষণগুলি হ'ল টেকিকার্ডিয়া, সায়ানোসিস, ক্র্যাম্পস এবং স্বপ্নে হঠাৎ শ্বাস প্রশ্বাসের গ্রেপ্তার।

রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব নির্ধারণের মাধ্যমে এই রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত হয়। রোগ নির্ণয়ের কারণের উপর নির্ভর করে, তবে চিকিত্সাটি হ'ল সঠিক পুষ্টি এবং অন্তঃসত্ত্বা গ্লুকোজ ইনজেকশন। তাহলে নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কী?

সংঘটন কারণ

আপনি জানেন যে, এই প্যাথোলজিকাল অবস্থার দুটি প্রধান প্রকার রয়েছে: ক্ষণস্থায়ী এবং ধ্রুবক।

প্রাক্তনগুলির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে স্তরগত অভাব বা এনজাইম ফাংশনের অপরিপক্কতা, যা দেহে পর্যাপ্ত পরিমাণে গ্লাইকোজেনের অনুপস্থিতিকে উত্সাহিত করতে পারে।

তবে যে কারণগুলি দ্বিতীয় ধরণের অসুস্থতার উপস্থিতিকে প্রভাবিত করতে পারে তা হাইড্রিনসুলিনিজম, contraindular হরমোন এবং বিপাকীয় রোগগুলির লঙ্ঘন, যা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়।

জন্মের সময় গ্লাইকোজেনের ন্যূনতম মজুতগুলি শিশুদের মধ্যে প্রচলিত যারা অকাল জন্মগ্রহণ করেছিলেন। তাদের জন্মের সময় সাধারণত শরীরের ওজন থাকে। এছাড়াও, এই অসুস্থতা শিশুদের মধ্যে ডাকা হয় যাঁরা তথাকথিত প্ল্যাসেন্টাল অপ্রতুলতার কারণে গর্ভকালীন বয়সের সাথে সামান্য ছোট হন।

প্রায়শই, হাইপোগ্লাইসেমিয়া শিশুদের মধ্যে লক্ষ করা যায় যারা ইনট্রা পার্টাম অ্যাসিফিক্সিয়া অনুভব করেছেন।

তথাকথিত অ্যায়ারোবিক গ্লাইকোলাইসিস এই জাতীয় নবজাতকের শরীরে উপস্থিত গ্লাইকোজেন স্টোরকে হ্রাস করে।

একটি নিয়ম হিসাবে, এই বিপজ্জনক অবস্থা প্রথম কয়েক দিনের মধ্যে উপস্থিত হতে পারে, বিশেষত যদি খাওয়ানোর মধ্যে বেশ দীর্ঘ ব্যবধান বজায় থাকে। রক্তে শর্করার এক ফোঁটা রোধ করতে, বহিরাগত গ্লুকোজ প্রবাহ বজায় রাখা খুব গুরুত্বপূর্ণ।

খুব কম লোকই জানেন, তবে অন্তঃস্রাব্য সিস্টেমের বিদ্যমান ব্যাধিগুলির সাথে মায়েরা থেকে আসা শিশুদের মধ্যে ক্ষণস্থায়ী হাইপারিনসুলিনিজম বেশিরভাগ ক্ষেত্রে সনাক্ত করা যায়। তিনি শিশুদের মধ্যে শারীরবৃত্তীয় স্ট্রেসের উপস্থিতিতে উপস্থিত হতে সক্ষম হন।

হাইপারিনসুলিনেমিয়া শিশুর জন্মের প্রথম কয়েক ঘন্টার মধ্যে সিরামের গ্লুকোজের ঘনত্বের তাত্ক্ষণিক ড্রপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যখন প্ল্যাসেন্টার মাধ্যমে নিয়মিত গ্লুকোজ গ্রহণ বন্ধ হয়ে যায়।

হঠাৎ কোনও গ্লুকোজ দ্রবণ ইনজেকশন করা বন্ধ করলে রক্তে শর্করার হ্রাস ঘটতে পারে।

রোগের লক্ষণ

শিশুর শরীরে যে সমস্ত পরিবর্তন ঘটে তা মনোযোগ দেওয়া জরুরী, যেহেতু হাইপোগ্লাইসেমিয়া নবজাতকের জন্য মারাত্মক পরিণতি হয়, যদি এটি শুরু হয়।

একটি নিয়ম হিসাবে, প্রথমে আপনাকে রোগের লক্ষণগুলি পর্যবেক্ষণ করতে হবে। বেশিরভাগ শিশুদের এই রোগের প্রকাশ নেই। রোগের দীর্ঘায়িত বা মারাত্মক রূপটি কেন্দ্রীয় উত্সের স্বায়ত্তশাসিত এবং স্নায়বিক লক্ষণ উভয়ের কারণ করে।

লক্ষণগুলির প্রথম শ্রেণীর মধ্যে বর্ধিত ঘাম, হৃদযন্ত্রের ধড়ফড়ানি, শরীরের সাধারণ দুর্বলতা, ঠান্ডা লাগা এবং কাঁপুনি অন্তর্ভুক্ত। তবে দ্বিতীয়টির কাছে - খিঁচুনি, কোমা, সায়ানোসিসের মুহূর্ত, স্বপ্নে শ্বাসযন্ত্রের গ্রেপ্তার, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, শ্বাসকষ্ট, পাশাপাশি হাইপোথার্মিয়া।

অলসতা, ক্ষুধা হ্রাস, রক্তচাপ হ্রাস এবং টাকাইপিনিয়াও হতে পারে। এই সমস্ত প্রকাশগুলি এমন শিশুদের মধ্যে নির্ণয় করা হয় যারা সবে জন্মগ্রহণ করেছেন এবং শ্বাসকষ্টের অভিজ্ঞতা অর্জন করেছেন। এজন্য উপরোক্ত লক্ষণগুলি রয়েছে বা নেই এমন সমস্ত শিশুদের বাধ্যতামূলকভাবে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন। একটি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস স্তরের শ্বাসনালী রক্তে গ্লুকোজের সংকল্প দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।

নবজাতকের ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া

আপনি জানেন যে, এই রোগের সাথে রক্তে শর্করার তাত্ক্ষণিক ড্রপ হয়। এটি বিভিন্ন কারণে হতে পারে।

বড়দের মধ্যে একটি অসুস্থতা দীর্ঘমেয়াদী রোজা রেখে, কঠোর ডায়েট অনুসরণ করে এবং নির্দিষ্ট medicষধ গ্রহণের সাথে বিকাশ লাভ করতে পারে।

সমস্ত ক্ষেত্রে প্রায় আশি শতাংশে, এই রোগ নির্ণয়টি শিশুদের ক্ষেত্রে করা হয় যাদের মায়েরা প্রতিবন্ধী কার্বোহাইড্রেট বিপাক থেকে ভোগেন। তবে ঝুঁকিপূর্ণ শিশুদের ক্ষেত্রে বিশ শতাংশ ক্ষেত্রে এই রোগের আরও বিপজ্জনক রূপটি সনাক্ত করা হয়।

নিম্নলিখিত বিভাগে নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি রয়েছে:

• অন্তঃসত্ত্বা অপুষ্টি সহ শিশুরা;
• শরীরের ওজন কম অকাল শিশু;
• বাচ্চাদের যাদের মায়েদের কার্বোহাইড্রেট বিপাক ক্ষতিগ্রস্থ করেছে;
• শ্বাসকষ্ট সহ শিশুদের জন্ম;
• যেসব বাচ্চাদের রক্ত ​​সঞ্চালন হয়েছে

রক্তে সুগার হ্রাস করার কারণগুলি পুরোপুরি প্রতিষ্ঠিত নয়। গুরুতর গুরুত্ব হ'ল গ্লাইকোজেনের পরিমাণ হ্রাস, যা যকৃতে স্থানীয়করণ হয়। খুব কম লোকই জানেন যে এই স্টকগুলির গঠন গর্ভাবস্থার শেষ সপ্তাহগুলিতে ঘটে। এই কারণে, নির্ধারিত তারিখের আগে যে শিশুরা জন্মগ্রহণ করেছিল তারা তথাকথিত ঝুঁকির গ্রুপে পড়ে।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, শিশুর শরীরের ওজন, গ্লাইকোজেন উত্পাদনকারী লিভারের কাজ এবং মস্তিষ্কের কার্যকারিতা মধ্যে একটি নির্দিষ্ট ভারসাম্যহীনতা রয়েছে যা গ্লুকোজের অত্যন্ত প্রয়োজন। শিশু এবং ভ্রূণের হাইপোক্সিয়ার বিকাশের সাথে পরিস্থিতি আরও বেশি বেড়ে যায়।

যেমন আপনি জানেন, অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের সময়কালে গ্লুকোজ গঠন ঘটে না, তাই ভ্রূণটি মায়ের দেহ থেকে গ্রহণ করে।

অনেক চিকিত্সক দাবি করেন যে প্রতি মিনিটে প্রায় 5-6 মিলিগ্রাম / কেজি হারে গ্লুকোজ ভ্রূণকে সরবরাহ করা হয়। এটির কারণে, প্রায় 80% পর্যন্ত সমস্ত শক্তির চাহিদাগুলি আচ্ছাদিত হয় এবং বাকী অন্যান্য দরকারী যৌগিক থেকে তিনি পান।

খুব কম লোকই জানেন যে ইনসুলিন, গ্লুকাগন এবং গ্রোথ হরমোন প্রসূতি প্লাসেন্টা দিয়ে যায় না। বিশেষজ্ঞরা নিশ্চিত করেছেন যে কোনও মহিলার অবস্থানের মধ্যে চিনির ঘনত্ব হ্রাস করা কেবল এটি ভ্রূণের মধ্যে বৃদ্ধি করে, যা অগ্ন্যাশয়ের হরমোন উত্পাদনকে উদ্দীপিত করে। তদুপরি, এই ঘটনাটি গ্লুকাগন এবং বৃদ্ধি হরমোন উত্পাদনের সক্রিয়করণের উপর কোনও নেতিবাচক প্রভাব ফেলবে না।

ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া এমন একটি শর্ত যা শরীরে ছোট গ্লুকোজ স্টোরগুলির উপস্থিতির কারণে বিকাশ লাভ করে। একটি নিয়ম হিসাবে, এটি দীর্ঘস্থায়ী হয় না, কারণ রক্ত ​​রক্তরস মধ্যে গ্লুকোজ ঘনত্বের স্ব-নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়াগুলির জন্য ধন্যবাদ, স্বাস্থ্য অত্যন্ত দ্রুত স্থিতিশীল হয়।

ভুলে যাবেন না যে কয়েকটি কারণ রয়েছে যা নবজাতকের রক্ত ​​পরীক্ষাকে প্রভাবিত করতে পারে:

• সংকল্প পদ্ধতি ব্যবহৃত;
• গবেষণার জন্য যেখানে রক্ত ​​নেওয়া হয়;
• দেহে বর্তমানে ঘটে যাওয়া অন্যান্য প্যাথোলজিকাল অসুস্থতার উপস্থিতি।

ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া, যা উচ্চারিত লক্ষণগুলির সাথে দেখা দেয়, দশ শতাংশ গ্লুকোজ দ্রষ্টব্য প্রবর্তনের সাথে জড়িত।

রক্তে চিনির আরও তদারকি নিয়মিত করা উচিত। কখনও কখনও এটি ঘটে যে রক্তে গ্লুকোজের স্তরটি নির্ভরযোগ্যভাবে নির্ধারণ করা অত্যন্ত কঠিন। এই ধরনের পরিস্থিতিতে, লঙ্ঘনের প্রধান লক্ষণগুলি সম্পূর্ণরূপে অপসারণের জন্য এর শিরা প্রশাসনকে প্রয়োগ করা প্রয়োজন।

চিকিৎসা

এটি লক্ষণীয় যে চিকিত্সা শুরু করার আগে, রোগটির একটি সম্পূর্ণ নির্ণয় করা উচিত।

যে বাচ্চাগুলি এখনও এক বছর বয়সী নয় তাদের জন্য রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে নিম্নলিখিত পরীক্ষাগুলি নিন:

• প্লাজমা চিনির পরিমাণ;
• বিনামূল্যে ফ্যাটি অ্যাসিডের সূচক;
• ইনসুলিন স্তর সনাক্তকরণ;
• বৃদ্ধি হরমোনের ঘনত্বের সংকল্প;
• কেটোন মৃতদেহের সংখ্যা।

চিকিত্সা হিসাবে, এখানে প্রধান জায়গা পেরিনিটাল বিকাশের নীতিগুলি পালন করা উচিত।

আপনার যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বুকের দুধ খাওয়ানো শুরু করা উচিত, হাইপোক্সিয়ার বিকাশকে পুরোপুরি আটকাতে হবে এবং হাইপোথার্মিয়াও এড়ানো উচিত।

নবজাতক হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, পাঁচ শতাংশ গ্লুকোজ দ্রবণটি শিরাবিহীনভাবে পরিচালনা করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। যদি শিশু এক দিনের বেশি হয় তবে আপনি দশ শতাংশ সমাধান ব্যবহার করতে পারেন। এর পরে কেবলমাত্র চিনি নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত পরীক্ষা এবং পরীক্ষা করা উচিত। রক্ত পরীক্ষার ক্ষেত্রে এটি অবশ্যই শিশুর গোড়ালি থেকে নেওয়া উচিত।

সম্পর্কিত ভিডিও

এই কার্টুনে আপনি হাইপোগ্লাইসেমিয়া কী এবং যখন এটি ঘটে তখন কী করবেন এই প্রশ্নের উত্তর পাবেন:

শিশুরা, জন্মের পরে, প্রতিরক্ষা প্রতিরক্ষামূলক এবং প্রতিকূল পরিবেশগত কারণগুলির জন্য খুব দূর্বল। সুতরাং, তাদের সমস্ত সমস্যা থেকে রক্ষা করা এবং জীবনের প্রথম মাসগুলিতে স্বাস্থ্যের অবস্থা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন to

নিয়মিত টেস্টিং, উপযুক্ত পরীক্ষা এবং শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে শরীরে এবং রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণের গ্যারান্টি দেয়। যদি নবজাতকদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ সনাক্ত করা যায় তবে রক্তের গ্লুকোজের মাত্রা বাড়াতে অবিলম্বে উপযুক্ত ব্যবস্থা নেওয়া উচিত।