মোদী ডায়াবেটিস কী?

যে কোনও বয়সের লোকেরা ডায়াবেটিসে আক্রান্ত হন। প্রায়শই, পরিপক্ক বয়সের লোকেরা এটি থেকে ভোগেন।

এক ধরণের রোগ রয়েছে - মোডিওয়ালি (মোদী) - ডায়াবেটিস, কেবলমাত্র তরুণদের মধ্যেই এটি প্রকাশিত হয়। এই প্যাথলজি কী, এই বিরল জাতটি কীভাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়?

অ-মানক লক্ষণ এবং বৈশিষ্ট্য

MODY ধরণের একটি রোগ একটি প্রচলিত রোগের চেয়ে ভিন্ন ধরণের কোর্সের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই ধরণের রোগের লক্ষণবিদ্যা অ-মানক দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং 1 ম এবং 2 য় প্রকারের ডায়াবেটিসের লক্ষণ থেকে পৃথক হয়।

রোগের বৈশিষ্ট্যগুলি হ'ল:

• তরুণদের মধ্যে বিকাশ (25 বছরের কম বয়সী);
• রোগ নির্ণয়ের জটিলতা;
• ঘটনা কম শতাংশ;
• অ্যাসিম্পটমেটিক কোর্স;
• রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে দীর্ঘ কোর্স (বেশ কয়েক বছর পর্যন্ত)।

এই রোগের প্রধান অ-মানক বৈশিষ্ট্য হ'ল এটি তরুণদেরকে প্রভাবিত করে। প্রায়শই মোডিওয়াই ছোট বাচ্চাদের মধ্যে ঘটে।

রোগ নির্ণয় করা কঠিন। কেবলমাত্র একটি অন্তর্নিহিত লক্ষণই এর প্রকাশটি নির্দেশ করতে পারে। এটি বাচ্চার রক্তে শর্করার মাত্রা 8 মিমি / এল এর স্তরে অযৌক্তিক বৃদ্ধি প্রকাশ করা হয়।

তাঁর মধ্যে একইরকম ঘটনা বারবার দেখা দিতে পারে তবে সাধারণ ডায়াবেটিসের অন্যান্য লক্ষণগুলির সাথে এটি দেখা যায় না। এই জাতীয় ক্ষেত্রে, আমরা শিশু মোদীর বিকাশের প্রথম লুকানো লক্ষণ সম্পর্কে কথা বলতে পারি।

এই রোগটি কিশোরের দেহে দীর্ঘ সময়ের জন্য বিকাশ লাভ করে, শব্দটি বেশ কয়েক বছর ধরে পৌঁছে যেতে পারে। টাইপ 2 ডায়াবেটিসের ক্ষেত্রে কিছুটা ক্ষেত্রে উদ্ভাস একইরকম, যা প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ঘটে তবে রোগের এই ফর্মটি একটি হালকা আকারে বিকাশ লাভ করে। কিছু ক্ষেত্রে, ইনসুলিনের সংবেদনশীলতা হ্রাস না করে শিশুদের মধ্যে এই রোগ দেখা দেয়।

এই ধরণের রোগের জন্য, অন্যান্য ধরণের রোগের সাথে তুলনার তুলনায় স্বল্প পরিমাণে প্রকাশের ফ্রিকোয়েন্সি। মোডিআইটি তরুণদের মধ্যে ডায়াবেটিসের সমস্ত ক্ষেত্রে 2-5% ক্ষেত্রে ঘটে। আনুষ্ঠানিক তথ্য অনুসারে, এই রোগটি অনেক বেশি সংখ্যক শিশুকে প্রভাবিত করে,%% এরও বেশি পৌঁছে।

রোগের একটি বৈশিষ্ট্য এটি মহিলাদের মধ্যে এর প্রধান ঘটনা pred পুরুষদের মধ্যে এই রোগের এই রূপটি কিছুটা কম দেখা যায়। মহিলাদের ক্ষেত্রে, এই রোগটি ঘন জটিলতার সাথে এগিয়ে যায়।

এ জাতীয় রোগ কী?

MODY সংক্ষিপ্তসারটি তরুণদের মধ্যে এক ধরণের প্রাপ্তবয়স্ক ডায়াবেটিসকে বোঝায়।

রোগ লক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

• শুধুমাত্র তরুণদের মধ্যে পাওয়া যায়;
• চিনির রোগের অন্যান্য জাতের সাথে তুলনা করে প্রকাশের একটি কল্পিত আকারে পৃথক;
• একটি কিশোরের দেহে ধীরে ধীরে অগ্রসর হয়;
• জিনগত প্রবণতার কারণে বিকাশ ঘটে।

রোগটি সম্পূর্ণ জেনেটিক। শিশুর দেহে বিকাশের জিন পরিবর্তনের কারণে অগ্ন্যাশয়ে অবস্থিত ল্যাঙ্গারহান্সের আইলেটগুলিতে একটি ত্রুটি দেখা দেয়। মিউটেশন নবজাতক এবং কৈশোর উভয় ক্ষেত্রেই হতে পারে।

রোগ নির্ণয় করা কঠিন। এর স্বীকৃতি কেবলমাত্র রোগীর দেহের আণবিক এবং জেনেটিক অধ্যয়ন দ্বারা সম্ভব।

আধুনিক চিকিত্সা এই ধরণের পরিবর্তনের উপস্থিতির জন্য দায়ী 8 টি জিন চিহ্নিত করে। বিভিন্ন জিনের উদীয়মান রূপান্তরগুলি তাদের নির্দিষ্টতা এবং বৈশিষ্ট্যগুলির দ্বারা পৃথক করা হয়। একটি বিশেষ জিনের ক্ষত উপর নির্ভর করে বিশেষজ্ঞরা রোগীর চিকিত্সার জন্য একটি পৃথক কৌশল বেছে নেন।

একটি নির্দিষ্ট জিনে পরিবর্তনের বাধ্যতামূলক নিশ্চিতকরণের মাধ্যমে "মোডি-ডায়াবেটিস" চিহ্নিত একটি নির্ণয় সম্ভব। বিশেষজ্ঞ নির্ণয়ের জন্য একজন তরুণ রোগীর আণবিক জেনেটিক অধ্যয়নের ফলাফলগুলি প্রয়োগ করেন।

কোন ক্ষেত্রে কোনও রোগের সন্দেহ হতে পারে?

রোগের বিশেষত্বটি 1 ম এবং 2 য় ধরণের ডায়াবেটিস মেলিটাসের লক্ষণের সাথে এর মিল হিসাবে প্রকাশিত হয়।

নিম্নলিখিত অতিরিক্ত লক্ষণগুলির একটি MODY শিশু বিকাশের সন্দেহ হতে পারে:

• সি-পেপটাইডে রক্তের স্বাভাবিক সংখ্যা থাকে এবং কোষগুলি তাদের কার্যকারিতা অনুসারে ইনসুলিন তৈরি করে;
• দেহের ইনসুলিন এবং বিটা কোষগুলিতে অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদন অভাব হয়;
• রোগের নাটকীয়ভাবে দীর্ঘ ক্ষয় (ক্ষুদ্রায়ণ), এক বছরে পৌঁছে;
• দেহে কোনও টিস্যু সামঞ্জস্য সিস্টেমের সাথে কোনও সম্পর্ক নেই;
• যখন রক্তে অল্প পরিমাণে ইনসুলিন প্রবেশ করা হয়, তখন শিশুটির দ্রুত ক্ষতিপূরণ হয়;
• ডায়াবেটিস এর ketoacidosis বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করে না;
• গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিনের স্তর 8% এর বেশি নয়।

কোনও ব্যক্তির মোদীর উপস্থিতি আনুষ্ঠানিকভাবে নিশ্চিত হওয়া টাইপ 2 ডায়াবেটিসের দ্বারা ইঙ্গিত পাওয়া যায়, তবে তার বয়স 25 বছরের কম, এবং তিনি স্থূলকেন্দ্রিক নন।

রোগের বিকাশ শরীরে গ্রাসকারী শর্করা শরীরে প্রতিক্রিয়া হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই লক্ষণটি কয়েক বছরের যুবকের মধ্যে দেখা দিতে পারে।

তথাকথিত ক্ষুধার্ত হাইপারগ্লাইসেমিয়া MODY ইঙ্গিত করতে পারে, যার মধ্যে শিশুর পর্যায়ক্রমে রক্তে শর্করার ঘনত্ব 8.5 মিমি / ল হয় তবে ওজন হ্রাস এবং পলিউরিয়া (অতিরিক্ত প্রস্রাব আউটপুট) থেকে ভোগেন না।

এই সন্দেহগুলির সাথে, রোগীর জরুরী পরীক্ষার জন্য রেফারেল প্রয়োজনীয়, এমনকি যদি তার সুস্থতা সম্পর্কে কোনও অভিযোগ না থাকে। যদি চিকিত্সা না করা হয় তবে ডায়াবেটিসের এই ফর্মটি পচনশীল পর্যায়ে চলে যায় যা চিকিত্সা করা কঠিন।

আরও স্পষ্টভাবে, আমরা একজনের মধ্যে MODY এর বিকাশের বিষয়ে কথা বলতে পারি, যদি তার এক বা একাধিক আত্মীয়র ডায়াবেটিস থাকে:

• ক্ষুধার্ত হাইপারগ্লাইসেমিয়া ধরণের লক্ষণ সহ;
• গর্ভাবস্থায় বিকাশ;
• চিনি সহনশীলতা ব্যর্থতার লক্ষণ সহ।

রোগীর একটি সময়োপযোগী অধ্যয়ন তার রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্বকে হ্রাস করতে থেরাপির সময়োপযোগী মঞ্জুরি দেয়।

বিভিন্ন ধরণের ডায়াবেটিস

জিনগুলির পরিবর্তিত হওয়ার ভিত্তিতে রোগের প্রকারভেদগুলি পরিবর্তিত হয়। এটি আপনাকে আণবিক জেনেটিক ডায়াগনোসিস নির্ধারণ করতে দেয়।

MODY এর 6 টি প্রকার রয়েছে - 1, 2, 3, 4, 5 এবং 6

প্রথম ধরণের রোগ বিরল। প্যাথলজির ঘটনাগুলি সমস্ত ক্ষেত্রে 1%। মোডিওয়াই -1 বিভিন্ন জটিলতার সাথে একটি গুরুতর কোর্স দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

মোদী -২ অন্যতম সাধারণ জাত, এটি খুব শক্তিশালী প্রকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় না।

রোগীদের মধ্যে মোদী -২ উল্লেখ করেছেন:

• ডায়াবেটিসের জন্য সাধারণত কেটোসিডোসিসের অনুপস্থিতি;
• হাইপারগ্লাইসেমিয়াটি 8 মিমি / লিটারের চেয়ে বেশি না ধ্রুবক স্তরে রাখা হয়।

মোদী -২ স্পেন এবং ফ্রান্সের বাসিন্দাদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। এই রোগটিতে সাধারণ ডায়াবেটিসের কোনও লক্ষণ নেই এবং রোগীদের জন্য অল্প পরিমাণে ইনসুলিন সরবরাহ করে চিকিত্সা করা হয়। এটির কারণে, রোগীরা রক্তের শর্করার একটি ধ্রুবক স্তর বজায় রাখেন এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, তাদের দ্বারা পরিচালিত হরমোনের ডোজ বাড়ানোর প্রয়োজন হয় না।

দ্বিতীয় সর্বাধিক প্রচলিত রূপটি মোদী -৩ 3 এই ফর্মটি প্রায়শই জার্মানি এবং ইংল্যান্ডের বাসিন্দাদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। এটির একটি অদ্ভুততা রয়েছে: এটি 10 ​​বছর পরে বাচ্চাদের মধ্যে দ্রুত বিকাশ করে এবং প্রায়শই জটিলতার সাথে থাকে is

প্যাথলজি মোদী -4 কিশোর-কিশোরীদের প্রভাবিত করে যারা 17 বছর বয়সে লাইনটি অতিক্রম করেছেন।

প্রকাশ এবং বৈশিষ্ট্যগুলিতে মোদী -5 মোদী -২ এর আকারের মতো। ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথি - সহজাত রোগের একটি কিশোরের মধ্যে ঘন বিকাশের মধ্যে বৈশিষ্ট্য থাকে।

সমস্ত ধরণের প্যাথলজিগুলির মধ্যে কেবল মোদী -2 শিশুর অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির উপর মারাত্মক প্রভাব ফেলবে না।

রোগের অন্যান্য সমস্ত রূপগুলি স্বাস্থ্যকে বিরূপ প্রভাবিত করে:

• কিডনি;
• দৃষ্টি অঙ্গ;
• হৃদয়;
• স্নায়ুতন্ত্র

জটিলতা এড়াতে, প্রতিদিন একটি কিশোরের রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব নিরীক্ষণ করা প্রয়োজন।

চিকিত্সা পদ্ধতি

টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের মতো একই পদ্ধতি দ্বারা নির্দেশিত প্যাথলজি চিকিত্সা করা হয়।

চিকিত্সা প্রায়শই বিভিন্ন ধরণের ওষুধ গ্রহণের সাথে জড়িত না এবং এর মধ্যে সীমাবদ্ধ থাকে:

• বিশেষ কঠোর ডায়েট;
• প্রয়োজনীয় শারীরিক অনুশীলন।

প্যাথলজি চিকিত্সার ক্ষেত্রে শারীরিক ক্রিয়াকলাপ মূল ভূমিকা পালন করে।

অতিরিক্তভাবে, মোডে ডায়াবেটিসে আক্রান্ত কিশোর-কিশোরীদের নির্ধারিত হয়:

• চিনি-হ্রাসযুক্ত খাবার;
• শ্বাস ব্যায়াম;
• যোগ সেশন
• বিভিন্ন traditionalতিহ্যবাহী ওষুধ।

শিশুরা প্যাথলজির চিকিত্সার জন্য যৌবনের সময়টিতে পৌঁছানোর আগে, একটি বিশেষ ডায়েট, চিনি-হ্রাসযুক্ত খাবারের ব্যবহার এবং চিকিত্সা ব্যায়ামগুলি অনুসরণ করা যথেষ্ট।

বড় হওয়ার প্রক্রিয়াতে, শিশুর দেহের হরমোন পুনর্গঠন ঘটে, সেই সময় বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলিতে ব্যর্থতা ঘটে। যৌবনের সময়, ডায়েট এবং বিকল্প পদ্ধতির সাহায্যে চিকিত্সা শিশুদের পক্ষে আর পর্যাপ্ত থাকে না। এই সময়কালে, তাদের অল্প পরিমাণে ইনসুলিন গ্রহণ করা উচিত এবং রক্তে শর্করাক কমিয়ে এমন খাবার গ্রহণ করা উচিত।

শিশুদের ডায়াবেটিস সম্পর্কে ডক্টর কমারভস্কির ভিডিও উপাদান:

চিকিত্সার কৌশলগুলি সরাসরি কোনও কিশোরের প্যাথলজির ধরণের উপর নির্ভর করে। মোদী -২ দিয়ে তাঁর প্রায়শই ইনসুলিন থেরাপির প্রয়োজন হয় না। গুরুতর জটিলতা ছাড়াই এই রোগটি এগিয়ে যায়।

মোদী -৩ এর মধ্যে পর্যায়ক্রমে ইনসুলিন থেরাপি জড়িত। এই প্যাথলজির ফর্মের সাথে, শিশুদের প্রায়শই সালফনিলুরিয়ার উপর ভিত্তি করে ড্রাগগুলি নির্ধারিত হয়।

মোদি -১, রোগের সবচেয়ে গুরুতর রূপ হিসাবে, অগত্যা ইনসুলিন থেরাপি অন্তর্ভুক্ত করে এবং সালফোনিলিউরাসযুক্ত একটি শিশু তহবিল গ্রহণ করে।