আধুনিক অ্যান্টিবায়াবেটিক মেডিসিন মেটফর্মিন তেভা va

কিছু ডায়াবেটিস রোগীদের ধারণা হতে পারে যে তারা কখনও মেটফর্মিন গ্রহণ করেনি। তবে এটি অসম্ভাব্য, যেহেতু এই রোগীদের অর্ধেকটি টাইপ 2 ডায়াবেটিস নির্ধারণের প্রথম দিন থেকেই মেটফর্মিন হাইড্রোক্লোরাইড ভিত্তিক ওষুধ নির্ধারিত হয়, যদি জীবনযাত্রার পরিবর্তনটি পছন্দসই ফলাফল না নিয়ে আসে। জেনেরিক আন্তর্জাতিক নাম মেটফর্মিন সহ নির্ধারিত ট্যাবলেটগুলি অন্য কিছু পরিস্থিতিতে (বিপাক সিনড্রোম, কার্ডিওভাসকুলার অবস্থার প্রফিল্যাক্সিস এবং অনকোলজির) ক্ষেত্রেও নির্ধারিত হয়, তবে যে কোনও ক্ষেত্রে সেগুলি কেবলমাত্র প্রেসক্রিপশন দ্বারা কেনা যায়।

আপনার যদি ফর্মটিতে মেটফর্মিন থাকে তবে মেটফর্মিন তেভা নির্বাচন করুন। ফরাসি আসল গ্লুকোফেজের এই উপযুক্ত অ্যানালগ উচ্চমানের আধুনিক অ্যান্টিবায়াডিক ড্রাগগুলির সমস্ত মানদণ্ড পূরণ করে meets

মেটফর্মিন তেভা এবং এর আসল অংশ

ইস্রায়েলি ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থা টিইভিএ ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্ডাস্ট্রিজ, লিমিটেড পেটা টিকভা শহরে (পাশাপাশি পোল্যান্ড, ইতালি এবং অন্যান্য দেশে এর প্রতিনিধি অফিসগুলি) একই শোষণ এবং মলত্যাগের হারের সাথে একই ডোজ (500, 850 এবং 1000 মিলিগ্রাম) সহ একই বেসিক পদার্থের (মেটফর্মিন হাইড্রোক্লোরাইড) উপর ভিত্তি করে জেনেরিক উত্পাদন করে সক্রিয় উপাদান, ফরাসি ড্রাগ হিসাবে। উত্পাদনের শর্তাদি এবং সরঞ্জামগুলি মূল উদ্যোগের উত্পাদনকারী উদ্যোগগুলিতে উত্পাদন চক্রের সাথে সমান।

মূল এবং অ্যানালগের মৌখিক প্রস্তুতির ব্যবহারের পদ্ধতি একই।

জেনেরিক মেটফর্মিন তেওয়া অনেক বেশি সাশ্রয়ী: মূল গ্লুকোফেজের প্যাকেজটির দাম 330 রুবেল, জেনেরিকের অনুরূপ ডোজ বাক্স - 169 রুবেল। এতে আপনি একটি সাদা বিভাজন লাইন এবং কোড খোদাইযুক্ত ট্যাবলেটগুলি সাদা গোলাকার বা ডিম্বাকৃতির (ডোজের উপর নির্ভর করে) সহ কয়েকটি ফোস্কা পেতে পারেন। ক্ষতি এবং অমেধ্য ছাড়াই তাদের পৃষ্ঠ মসৃণ। দীর্ঘমেয়াদী ক্ষমতা সহ মেটফর্মিন-এমভি-তেভা 500 মিলিগ্রামের একটি ডোজেও উপলব্ধ। ট্যাবলেটগুলির বালুচর জীবন 2.5-3 বছর, ওষুধ স্টোরেজ জন্য বিশেষ শর্ত প্রয়োজন হয় না।

মেটফরমিন তেভা এর ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য

Pharmacodynamics

ড্রাগের প্রধান সক্রিয় উপাদানটি হল মেটফর্মিন হাইড্রোক্লোরাইড, যা বিগুয়ানাইড ডেরাইভেটিভগুলির একটি গ্রুপ যা উপবাস এবং উত্তরোত্তর চিনির গ্লাইসেমিক সূচকগুলিকে স্বাভাবিক করে তোলে। ড্রাগের ক্রিয়া করার পদ্ধতিটি বহুমুখী।

1. গ্লুকোনোজেনেসিস এবং গ্লাইকোজোজেনোলাইসিসের প্রক্রিয়াগুলিকে অবরুদ্ধ করে ওষুধটি লিভারে গ্লাইকোজেন উত্পাদন বাধা দেয়;
2. ওষুধ টিস্যুগুলির ইনসুলিনের প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস করে, পেশীগুলিতে গ্লুকোজ গ্রহণ এবং প্রক্রিয়াজাতকরণ উন্নত করে;
3. সরঞ্জাম অন্ত্রের প্রাচীর দ্বারা গ্লুকোজ শোষণের হার হ্রাস করে।

বিগুয়ানাইড এন্ডোজেনাস গ্লাইকোজেন উত্পাদন সক্রিয় করে।

এটি কোষের ঝিল্লি জুড়ে গ্লুকোজ পরিবহন ব্যবস্থার ক্ষমতাও হ্রাস করে।

এটি পরীক্ষামূলকভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল যে ড্রাগের থেরাপিউটিক ডোজগুলি রক্তের লিপিড সংমিশ্রণের উন্নতি করে: তারা মোট কোলেস্টেরল, ট্রাইগ্লিসারোল এবং কম ঘনত্বের লিপিডের শতাংশ হ্রাস করে।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

1. শোষণ। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে প্রবেশের ২.৩ ঘন্টা পরে ওষুধের সর্বোচ্চ স্তরের টি সর্বাধিক b০% পর্যন্ত জৈব উপলভ্যতা সহ রেকর্ড করা হয়। মানসম্পন্ন চিকিত্সা ব্যবস্থার সাহায্যে, রক্তে ড্রাগের স্থির-রাষ্ট্রীয় জমে এক-দু'দিন পরে পালন করা হয় এবং এর পরিমাণ 1 μg / মিলি। খাবারের সাথে ওষুধ সেবন বিপাকের শোষণকে ধীর করে দেয়।
2. বিতরণ। প্রাথমিক উপাদানগুলি প্রোটিনের সংস্পর্শে আসে না; এর চিহ্নগুলি কেবলমাত্র রক্তের রক্তকণিকার মধ্যে পাওয়া যায়। ভি ডি (গড় বিতরণের পরিমাণ) 276 লিটারের বেশি নয়। শরীরে মেটফর্মিন বিপাকগুলি সনাক্ত করা যায় নি; অপরিবর্তিত, কিডনি দ্বারা এটি নির্মূল হয়।
3. প্রত্যাহার। মেটফর্মিনের হেপাটিক ক্লিয়ারেন্সের সূচক (400 মিলি / মিনিট থেকে) ইঙ্গিত দেয় যে এর প্রত্যাহার গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে। মলমূত্রের চূড়ান্ত পর্যায়ে অর্ধজীবন 6.5 ঘন্টা ren রেনাল ডিসঅফিউশনগুলির সাথে ক্লিয়ারেন্স হ্রাস পায়, এটি রক্তে মেটফর্মিন জমা করার জন্য উত্সাহ দেয়। ড্রাগের 30% পর্যন্ত তার মূল আকারে অন্ত্রকে সরিয়ে দেয়।

সাক্ষ্য

মেটফরমিন তেভা প্রথম লাইনের ওষুধ; এটি বয়স্ক এবং 10 বছরের বেশি বয়সের শিশুদের ক্ষেত্রে রোগের বিকাশের সমস্ত পর্যায়ে টাইপ 2 ডায়াবেটিস পরিচালনা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

যদি জীবনযাত্রার পরিবর্তন (কম কার্ব ডায়েট, শারীরিক ক্রিয়াকলাপ, মানসিক চাপ নিয়ন্ত্রণ) পুরোপুরি গ্লাইসেমিয়া নিয়ন্ত্রণ না করে তবে ড্রাগটি নির্ধারিত হয়।

ওষুধটি মনোথেরাপির জন্য এবং জটিল চিকিত্সার জন্য উভয়ই উপযোগী, যেহেতু মেটফর্মিন পুরোপুরি ইনসুলিনের সাথে এবং বিকল্প মৌখিক অ্যান্টিবায়াবেটিক ওষুধের সাথে বিগুয়ানাইডগুলির চেয়ে পৃথক ক্রিয়া ব্যবস্থার সাথে মিলিত হয়।

Contraindications

সূত্রের উপাদানগুলির জন্য স্বতন্ত্র সংবেদনশীলতা ছাড়াও ওষুধটি নির্ধারিত হয় না:

• ডায়াবেটিক কেটোসিডোসিস, কোমা, প্রিকোমা সহ;
• রেনাল ডিসঅফিউশনস সহ রোগীরা (60 মিলি / মিনিটের নিচে সিসি);
• শক মধ্যে রোগী, ডিহাইড্রেশন সহ, একটি সংক্রামক প্রকৃতির গুরুতর রোগ;
• যদি রোগ (তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম) টিস্যুগুলির অক্সিজেন অনাহারকে উস্কে দেয়;
• আয়োডিনের উপর ভিত্তি করে কনট্রাস্ট মার্কার ব্যবহার করে গবেষণার সময়;
• অ্যালকোহলের নেশা (তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী) সহ লিভারের কর্মহীনতার সাথে।

সুরক্ষার পর্যাপ্ত প্রমাণের অভাবের কারণে মেটফোর্মিন তেভা গর্ভবতী মহিলা, নার্সিং মা এবং 10 বছরের কম বয়সীদের ক্ষেত্রে contraindicated হয়।

মেটফর্মিন তেভা দিয়ে চিকিত্সার সময় ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য ড্রাইভিং যানবাহন এবং জটিল পদ্ধতিগুলি যদি তারা ওষুধটিকে একচিকিত্সার হিসাবে গ্রহণ করেন তবে তার বিপরীত আচরণ হয় না। জটিল চিকিত্সা সহ, অন্যান্য ওষুধের সম্ভাবনাগুলি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত।

ব্যবহারের জন্য সুপারিশ

ওষুধের মেটফর্মিন তেভা পর্যাপ্ত পরিমাণ পানি দিয়ে এটি পুরোপুরি গ্রহণের পরামর্শ দেয়। খাবারের আগে বা খাবারের সময় সাথে সাথে ট্যাবলেটগুলি ব্যবহার করে সর্বাধিক প্রভাব পাওয়া যায়। চিকিত্সা রোগের পর্যায়, সহবর্তী প্যাথলজি, ডায়াবেটিসের বয়স, theষধের একটি পৃথক প্রতিক্রিয়া বিবেচনা করে ডোজ পদ্ধতি এবং ডোজ নির্বাচন করে।

বড়রা

মনোথেরাপি বা জটিল চিকিত্সা সহ, প্রারম্ভিক ডোজটি 1 ট্যাব / ২-৩ আর। / দিন অতিক্রম করে না। 2 সপ্তাহ পরে স্কিমটি সংশোধন করা সম্ভব, যখন আপনি ইতিমধ্যে ডোজটির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করতে পারেন। লোডের ধীরে ধীরে বৃদ্ধি শরীরকে ন্যূনতম অযাচিত ফলাফল সহ অভিযোজনের সময়কালে বেঁচে রাখতে সহায়তা করবে। এই বিভাগে ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য ড্রাগের প্রান্তিক হার 3 গ্রাম / দিন। ট্রিপল ব্যবহারের সাথে।

কোনও ড্রাগের সাথে হাইপোগ্লাইসেমিক অ্যানালগগুলি প্রতিস্থাপন করার সময়, তারা পূর্ববর্তী চিকিত্সার পদ্ধতি দ্বারা পরিচালিত হয়। বিলম্বিত রিলিজ পণ্যগুলির জন্য, আপনাকে একটি নতুন সময়সূচীতে স্থানান্তরটি থামতে হতে পারে।

ইনসুলিন ইনজেকশনগুলির সাথে ট্যাবলেটগুলির সংমিশ্রণের সাথে মেটফর্মিনটি সর্বনিম্ন ডোজ (500 মিলিগ্রাম / 2-3 ড / দিন) গ্রহণ করা শুরু করে।

ইনসুলিনের ডোজটি ডায়েট এবং গ্লুকোমিটারের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়।

পরিপক্ক ডায়াবেটিস রোগীরা

"অভিজ্ঞ" ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে কিডনির ক্ষমতা দুর্বল হয়ে পড়েছে, তাই, চিকিত্সা করার পদ্ধতিটি বেছে নেওয়ার সময়, তাদের অবস্থাটি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত এবং নিয়মিত সূচকগুলি পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

শিশু

10 বছরের বেশি বয়সীদের ডায়াবেটিসযুক্ত শিশুদের 500 মিলিগ্রাম / দিন নির্ধারণ করা হয়। ট্যাবলেটটি পুরো রাতের খাবারের সময় সন্ধ্যায় একবার নেওয়া হয়। ডোজিং শিরোনাম 2 সপ্তাহ পরে সম্ভব। এই বিভাগের সর্বাধিক আদর্শ 2000 মিলিগ্রাম / দিন, 3 ডোজের বেশি বিতরণ।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং ওভারডোজ

মেটফরমিন তেভা অন্যতম নিরাপদ অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধ। এই গবেষণাগুলি অসংখ্য গবেষণা এবং বহু বছরের ক্লিনিকাল অনুশীলন দ্বারা নিশ্চিত করা হয়। অভিযোজন সময়কালে, 30% ডায়াবেটিস রোগীরা ডিস্পেপটিক ব্যাধিগুলির অভিযোগ করেন: বমি বমি ভাব, বমি বমিভাব, সময়ে সময়ে একটি ধাতব স্বাদ, ক্ষুধা হ্রাস হয়, প্রতিটি খাবার মল ব্যাধিতে শেষ হয়।

ডোজটির ক্রমান্বয়ে শিরোনাম অস্বস্তি হ্রাস করে এবং সময়ের সাথে সাথে লক্ষণগুলি অদৃশ্য হয়ে যায়। মেটফর্মিন তেওয়ার একটি বৈশিষ্ট্য রচনায় নূন্যতম অতিরিক্ত উপাদান। প্রায়শই তারা অনাকাঙ্ক্ষিত পরিণতি প্ররোচিত করে।

এমনকি পরীক্ষামূলক উদ্দেশ্যে চিকিত্সার জন্য ডোজ 10 গুণ বৃদ্ধি হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্ররোচিত করেনি। পরিবর্তে, ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিসের লক্ষণগুলি পরিলক্ষিত হয়েছিল। আধান থেরাপি এবং হেমোডায়ালাইসিস দ্বারা আক্রান্ত শরীরের কাজগুলি পুনরুদ্ধার করুন।

ব্যবহারকারী রেটিং

মেটফর্মিন তেভা সম্পর্কে কোনও নেতিবাচক পর্যালোচনা নেই। ডায়াবেটিস রোগীরা এর প্রাপ্যতা, কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা নোট করে, ব্যয়বহুল সহযোগীদের তুলনায় নিকৃষ্ট নয়।

বহুজাতিক কর্পোরেশন তেভা ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্ডাস্ট্রিজ লিমিটেড বিশ্ব ওষুধ শিল্পে শীর্ষস্থানীয়: গত বছর কেবলমাত্র এর নিট মুনাফা হয়েছে ২২ বিলিয়ন ডলারেরও বেশি। সংস্থাটি যে 80 টি বাজারে এর পণ্য উপস্থিত রয়েছে তার জন্য দায়ী। তিনি 20 বছরেরও বেশি সময় ধরে রাশিয়ান গ্রাহকদের সাথে সহযোগিতা করে আসছেন এবং তাদের প্রায় 300 প্রকারের পণ্য সরবরাহ করছেন।

২০১৪ সাল থেকে, ইয়ারোস্লাভলে একটি প্ল্যান্ট কাজ করছে যা প্রতি বছর রাশিয়া এবং প্রতিবেশী দেশগুলির জন্য 2 বিলিয়ন ট্যাবলেট তৈরি করে। সংস্থা তেভা এলএলসি আন্তর্জাতিক বিনিয়োগ কৌশল বাস্তবায়নের অংশ হিসাবে উন্মুক্ত।