কেটোনগুলি এমন বিশেষ পণ্য যা বিপাকের সময় প্রদর্শিত হয় এবং লিভারে গঠিত হয়।
এই যৌগগুলির অত্যধিক পরিমাণে অ্যাসিটোনুরিয়ার বিকাশের পাশাপাশি স্নায়ুজনিত ব্যাধি এবং বিপাকীয় ব্যাধিও দেখা দেয়।
দেহে বিভিন্ন প্যাথলজিকাল পরিস্থিতি দেখা দিলে কেটোন দেহগুলি সনাক্ত করা হয়, সুতরাং সেগুলি সুস্থ ব্যক্তির মধ্যে উপস্থিত হওয়া উচিত নয়। যদি এই যৌগগুলি কোনও শিশুতে উপস্থিত হয়, খুব নিকট ভবিষ্যতে এটি বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা প্রয়োজন।
কেটোনের কারণ
কেটোন সংস্থাগুলি অ্যাসিটোনমিক সিনড্রোমের উপস্থিতি নির্দেশ করে। লিপিড অক্সিডেশনের সময় গঠিত পণ্যগুলির ঘন ঘনত্বের ফলে লক্ষণগুলির জটিল জটিলতার উপস্থিতি দ্বারা এটি চিহ্নিত করা হয়।
সিন্ড্রোমের সাথে প্রস্রাবের কেটোনের সংখ্যা বৃদ্ধি ঘটে (কেটোরিয়া)। একই ধরণের সিন্ড্রোম 5% বাচ্চাদের মধ্যে নির্ণয় করা হয় এবং প্রায়শই 13 বছরের শুরু হওয়ার আগে ঘটে।
কার্বোহাইড্রেটের অভাব বা গ্লুকোজের অসম্পূর্ণ শোষণের কারণে এই জাতীয় উপাদানের একটি অতিরিক্ত পরিমাণ শরীরে উপস্থিত হয়। অ্যাসিটোনুরিয়ার কারণগুলি শিশুর বিপাকের বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে।
কেটোনুরিয়া উত্সাহিত করতে পারে এমন কয়েকটি কারণ রয়েছে:
- খাবারের মধ্যে দীর্ঘ বিরতি;
- দীর্ঘ ডায়েটিং;
- খাদ্যের প্রতি আগ্রহ হ্রাস;
- জোর;
- ইনসুলিনের ঘাটতি;
- অপারেশন পরে ফলাফল;
- সংক্রামক রোগ;
- ডায়াবেটিস মেলিটাস, পাশাপাশি এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের অন্যান্য প্যাথলজিগুলি;
- ডায়েটে ফ্যাট এবং প্রোটিনের প্রাধান্য।
খাওয়ানোর অভাব নবজাতকের মধ্যে বিপুল সংখ্যক কেটোনেস উপস্থিত হতে পারে।
অ্যাসিডোসিসের প্রক্রিয়া
যখন চর্বি জারণ করা হয়, নিম্নলিখিত পণ্যগুলি গঠিত হয়:
- অ্যাসিটোসেটিক অ্যাসিড;
- অ্যাসিটোনের;
- বিটা হাইড্রোক্সিবউট্রিক অ্যাসিড।
এই সমস্ত পদার্থ লিভারে রূপান্তরিত হয় এবং তারপরে প্রস্রাবের সাথে শরীরের কোনও ক্ষতি ছাড়াই বাইরে চলে যায়। যে কোনও প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার বিকাশ কেটোনের সংখ্যা বৃদ্ধিতে অবদান রাখে, যা প্রথমে রক্তে জমা হয় এবং পরে প্রস্রাবে প্রবেশ করে। এই অবস্থাকে কেটোনুরিয়া (এসিটোনুরিয়া) বলা হয়।
কার্বোহাইড্রেটের ঘাটতি হওয়ার কারণগুলির কারণ নির্বিশেষে, চর্বি বিপাক শক্তি গ্রহণের প্রক্রিয়ায় সক্রিয় হয়, ফলস্বরূপ শরীরের মজুদ থেকে সম্পর্কিত অ্যাসিডগুলি নির্গত হয়। এই পদার্থগুলি লিভারে জমা হয়, যেখানে তারা এসিটোএ্যাসিটিক অ্যাসিডে রূপান্তরিত হয়, যা গ্লুকোজের বিকল্প হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এর অবশিষ্টাংশ কোলেস্টেরল রূপান্তরিত এবং কেটোনে রূপান্তরিত হয়।
অ্যাসিটোসেটিক অ্যাসিডের সামগ্রীর বৃদ্ধি এনজাইম ক্রিয়াকলাপ দমনের ক্ষেত্রে শক্তির বিপাককে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করতে পারে, যা এর ত্বরিত রূপান্তরকে অবদান রাখে। ফলস্বরূপ, এটি অপসারণের একমাত্র বিকল্প হ'ল কেটোন উত্পাদন। এই অবস্থার সাথে অ্যাসিটনের বিষাক্ত প্রভাব রয়েছে।
দেহে কেটোসিডোসিসের প্রভাব
কেসিডোসিস বিভিন্ন কারণে বিভিন্ন অপ্রীতিকর লক্ষণগুলির দিকে পরিচালিত হয়। এই প্রক্রিয়াটিকে স্বাভাবিক করার জন্য যথাযথ ব্যবস্থা গ্রহণের পাশাপাশি নেতিবাচক পরিণতিগুলি রোধ করার জন্য পিতামাতার এই অবস্থা সম্পর্কে আগাম সচেতন হওয়া উচিত।
শরীরের জন্য এটি কী বোঝায় এবং কীভাবে তা প্রকাশ করা হয় তার মধ্যে কীটোন বডিগুলির প্রভাব সম্পর্কে সমস্ত লোককে সচেতন হওয়া উচিত।
সন্তানের জন্য ফলাফল:
- সনাক্তকৃত কেটোনের স্তর যদি উন্নত হয় তবে কেটোসিডোসিস হয়। হারানো ক্ষারীয় রিজার্ভ পুনরায় পূরণ করার যে কোনও প্রয়াস কার্বন ডাই অক্সাইডের দেহ থেকে মুক্তি পেতে পারে। এটি ফুসফুসের তীব্র কাজের কারণে হয়, যা মস্তিষ্কের জাহাজগুলিকে প্রভাবিত করে ছত্রাক সৃষ্টি করতে পারে।
- কেটোনগুলির একটি অতিরিক্ত পরিমাণে স্নায়ু শেষের পরিবাহিতা হ্রাস করে এবং কিছু ক্ষেত্রে কোমা বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।
- অক্সিজেনের অভাবের কারণে দৃষ্টি খারাপ হয়, যা কেটোন শরীর থেকে মুক্তি পেতে সক্রিয়ভাবে ব্যবহৃত হয়।
- অন্ত্র এবং পেটের শ্লেষ্মা ঝিল্লি বিরক্ত হয়, ফলে পেটে বমি এবং ব্যথার আক্রমণ ঘটে attacks
- কোষের ঝিল্লি ধ্বংস হয়।
এই নেতিবাচক পরিবর্তনগুলি এমন পরিস্থিতিতে ঘটে যেখানে স্বাস্থ্যকর ব্যক্তির স্তরের তুলনায় অত্যধিক সংখ্যক কেটোনেস থাকে (আদর্শটি 50 মিলিগ্রাম / এল এর বেশি নয়)।
রোগের লক্ষণগুলি
অ্যাসিটোনুরিয়া একটি রোগের লক্ষণ হিসাবে বিবেচিত হয়। এই অবস্থার কারণ একটি উন্নত প্যাথলজির সাথে সম্পর্কিত। উত্সের উপর নির্ভর করে, এসিটোনুরিয়া সিন্ড্রোমের প্রাথমিক বা গৌণ প্রকাশ হতে পারে।
কোনও শিশুতে প্রাথমিক সিন্ড্রোম নিউরো-আর্থ্রাইটিক ডায়াথেসিসের বিকাশের একটি পরিণতি হিসাবে বিবেচিত হয়। এটি জিনগতভাবে নির্ধারিত ব্যাধিগুলির কারণে ঘটে এবং বহু লোকের কাছে পরিচিত খিটখিটেগুলির একটি কল্পিত প্রতিক্রিয়া বোঝায়।
এই জাতীয় প্রবণতাযুক্ত শিশুরা প্রায়শই:
- মানসিক;
- hyperactive;
- উত্তেজিত;
- খুব কৌতূহলী।
এই অবস্থায়, দেহ এই জাতীয় ব্যাধিগুলি অনুভব করে:
- যকৃতের এনজাইমেটিক ক্ষমতার অভাব;
- অন্তঃস্রাব রোগবিজ্ঞান;
- কার্বোহাইড্রেট, ইউরিক অ্যাসিড, চর্বি বিপাক মধ্যে ব্যাঘাত।
গৌণ সিন্ড্রোম বাচ্চা বা প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াতে বর্ধমানতার পটভূমির বিপরীতে বিকাশ ঘটে। সময়মতো চিকিত্সা সহকারে, আপনি সহজেই নির্ধারণ করতে পারেন যে এই রোগটি কেন দাঁড়িয়েছিল এবং কেটোসিডোসিসের লক্ষণগুলি দমন করতে একটি চিকিত্সার পদ্ধতি বিকাশ করতে পারে।
মাধ্যমিক অ্যাসিটোনুরিয়ার লক্ষণ:
- বমি বমিভাব বা বমি বমি ভাব;
- অ্যাসিটোন গন্ধ;
- তন্দ্রাভাব;
- ওজন হ্রাস
- শুষ্ক ত্বক
- পেটে ব্যথা;
- ক্ষুধা হ্রাস
- জোরে শ্বাস
- বিরক্ত;
- দ্রুত হার্টবিট;
- তাপমাত্রা উত্থাপন।
প্রাথমিক পর্যায়ে এই রোগ খুব কমই গুরুতর লক্ষণগুলির সাথে দেখা দেয়, তাই এটি শিশু এবং তার পিতামাতার নজরে না গিয়ে অগ্রসর হয়। অল্প সময়ের মধ্যে, প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াটির প্রকাশগুলি আরও তীব্র হয়ে ওঠে, সমালোচনামূলক মানগুলিতে পৌঁছে।
শিশুদের অ্যাসিটোন সম্পর্কে বিখ্যাত শিশু বিশেষজ্ঞ কোমারভস্কির ভিডিও:
প্যাথলজি ডায়াগনস্টিক্স
রোগ নির্ণয় 3 মানদণ্ডের উপর ভিত্তি করে:
- রোগীদের ইতিহাস এবং এর অধ্যয়নের সাথে পরিচিতি;
- সন্তানের লক্ষণগুলির বিশ্লেষণ, অভিযোগ সংগ্রহ;
- পরীক্ষাগার পরীক্ষার ফলাফল।
একটি পৃথক পদ্ধতির ব্যবহার করে রোগ নির্ণয় করা উচিত। এটি আমাদের অনুরূপ লক্ষণগুলির সাথে সংঘটিত অন্যান্য রোগতাত্ত্বিক প্রক্রিয়াগুলি বাদ দিতে দেয়।
এই জাতীয় রোগের মধ্যে রয়েছে:
- মস্তিষ্কে টিউমার;
- সংক্রমণ;
- তীব্র শর্ত যা অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ প্রয়োজন;
- পাচনতন্ত্রের প্যাথলজগুলি।
গবেষণাগারের কৌশলগুলির মধ্যে প্রথমত, রক্ত পরীক্ষা করার পাশাপাশি প্রস্রাবের সমন্বয়ে গঠিত।
তাদের মধ্যে পরিবর্তনের অনুপস্থিতি, প্রায়শই কেটোসিডোসিসের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে, এটিডোটিক সিনড্রোমের প্রাথমিক প্রকাশটি নির্ণয় করা সম্ভব করে।
প্রাপ্ত ফলাফলগুলির ব্যাখ্যার সময় বিশেষজ্ঞরা নিম্নলিখিত পরামিতিগুলিতে মনোযোগ দিন:
- কেটোনগুলির উপস্থিতি (প্রস্রাবে), এর পরিমাণ 50 মিলিগ্রাম / এল এর বেশি।
- ইউরিক অ্যাসিডের মানগুলির পাশাপাশি প্রোটিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি পেয়েছে।
- গ্লুকোজ সনাক্তকরণ।
রক্তে শর্করার বৃদ্ধি সর্বদা ডায়াবেটিসকে নির্দেশ করে না। কার্বোহাইড্রেটের অভাব পূরণ করতে গ্লুকোজ অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসনের পরে এই অবস্থা প্রায়শই ঘটে।
চিকিত্সা পদ্ধতি
শারীরবৃত্তীয় ব্যাধি এবং প্যাথলজিকাল ডিসঅর্ডারগুলি বিবেচনায় নিয়ে রোগের থেরাপি করা হয়।
এটি নিম্নলিখিত ক্রিয়াকলাপ অন্তর্ভুক্ত:
- ফ্যাট সীমাবদ্ধতা।
- কার্বোহাইড্রেট গ্রহণ বৃদ্ধি।
- এনজাইমের গ্রহণ যা হজম উন্নতি করতে এবং কার্বোহাইড্রেটগুলির শোষণে সহায়তা করে (উদাহরণস্বরূপ, ভিটামিন বি, কোকার্বাক্সিলাইজ)।
- সোডিয়াম ক্লোরাইডের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসন। সমাধানটি দুর্বল শরীরে একটি পুনঃসারণ এবং ক্ষারীয় প্রভাব প্রয়োগ করার জন্য প্রয়োজনীয়।
- গ্লুকোজ (শিরা) এর প্রবর্তন, যা কার্বোহাইড্রেটের ঘাটতি দূর করতে প্রয়োজনীয়।
- উপযুক্ত ইঙ্গিতগুলির উপস্থিতিতে অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধের ব্যবহার।
- ডায়েট থেরাপির সাথে ওষুধের ব্যবহারের সাথে পুনরায় জলবায়ু প্রভাব থাকতে পারে। চিকিত্সার এই পদ্ধতিটি কেবলমাত্র হাসপাতালেই নয়, বাড়িতেও ব্যবহার করা যেতে পারে। প্রধান জিনিসটি হ'ল কোনও গুরুতর লঙ্ঘন নেই, যা বারবার বমিভাবের আক্রমণ এবং 500 মিলিগ্রাম / এল এর বেশি কেটোন দেহের সামগ্রী হিসাবে প্রকাশিত হয়।
কোনও শিশুতে নিউরো-আর্থ্রাইটিক সিন্ড্রোমের উপস্থিতি নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলির প্রয়োজন:
- ডায়েটরি সীমাবদ্ধতার সাথে সম্মতি;
- খাবারের জন্য বরাদ্দকৃত সময়ের পদ্ধতিগতকরণ;
- স্ন্যাকসের মধ্যে দীর্ঘ বিরতির বর্জন।
কেটোনগুলির প্রতি দুর্বল ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া সনাক্তকরণ বাধ্যতামূলকভাবে হাসপাতালে ভর্তির কোনও কারণ নয়। এই ধরনের ক্ষেত্রে, থেরাপিউটিক ব্যবস্থা বাড়িতে বসে সম্পাদনের অনুমতি দেওয়া হয়।
পুষ্টি সুপারিশ:
- ডায়েটে সহজে হজমযোগ্য কার্বোহাইড্রেটের প্রাধান্য (গ্লুকোজের ঘাটতি রোধে);
- চর্বি বর্জন;
- ভগ্নাংশ পুষ্টি;
- প্রচুর পানীয় (আপনি মিষ্টি উষ্ণ চা, ক্ষার এবং খনিজ জল ব্যবহার করতে পারেন)।
অপরিষ্কার এবং ঘন ঘন বমি বমিভাবের আক্রমণগুলির সময়, নিয়মিতভাবে লবণ এবং তরলগুলি ডিহাইড্রেশন সলিউশন সহ সারাদিন পূরণ করতে হয়। যদি শিশুটি স্বাধীনভাবে পান করতে অক্ষম হয় তবে তাকে ওজন অনুসারে গণনা করা পরিমাণে একটি সিরিঞ্জের সাথে তরল দেওয়া উচিত (প্রতিটি কেজির জন্য 120 মিলি প্রয়োজন)।
এসিটোন ও বমি বমি করার সময় বাচ্চাকে পান করার বিষয়ে ডাঃ কোমারোভস্কির ভিডিও:
চিকিত্সার সঠিক পদ্ধতির সাথে অ্যাসিটোনমিক আক্রমণের ঝুঁকি হ্রাস পায় বয়ঃসন্ধির সময় শুরু হওয়ার পরে, যখন শিশু 14 বছর বয়সে পৌঁছে যায়। সময়মত থেরাপিউটিক ক্রিয়াগুলি অ্যাসিটোনমিক সিনড্রোমের বিকাশ রোধ করে এবং এর প্রকাশগুলি থামাতে সহায়তা করে।